(3-Decyloxiran-2-yl)methanol | 85552-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (3-Decyloxiran-2-yl)methanol
• CAS: 85552-45-0
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂
• 分子量: 214.348
• InChiKey: WTHQANRNUUMWPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  296.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Decyloxiran-2-yl)methanol 在 sodium chlorite 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  γ-羟基-α，β-不饱和酯的一般立体定向合成

  摘要：

  实现了旋光性γ-羟基.α，β-不饱和酯的立体定向合成，依次涉及烯丙醇的Sharpless环氧化，氧化为缩水甘油酸，转化为α，β-环氧重氮甲基酮和在300 nm的乙醇中辐照。在光诱导的重排中的中间体是环氧乙烯酮，其经历乙醇化并同时打开环氧化物，优选通过涉及s-反式构象的过渡态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97124-7
• 作为产物：
  描述：

  反-2-十三烯醇 生成 (3-Decyloxiran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  γ-羟基-α，β-不饱和酯的一般立体定向合成

  摘要：

  实现了旋光性γ-羟基.α，β-不饱和酯的立体定向合成，依次涉及烯丙醇的Sharpless环氧化，氧化为缩水甘油酸，转化为α，β-环氧重氮甲基酮和在300 nm的乙醇中辐照。在光诱导的重排中的中间体是环氧乙烯酮，其经历乙醇化并同时打开环氧化物，优选通过涉及s-反式构象的过渡态。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97124-7

文献信息

• Enzymatic resolution of 2,3-epoxyalcohols, intermediates in the synthesis of the gypsy moth sex pheromone
  作者：Daniele Bianchi、Walter Cabri、Pietro Cesti、Franco Francalanci、Franco Rama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87906-x

  日期：1988.1

  efficient resolution of 2,3-epoxyalcohols 2a-b were obtained both by enzymatic hydrolysis and transesterification in organic solvent: (25,3R) 2b and (2R,35) 2a thus obtained are chiral synthons for the synthesis of (+)- Disparlure 1.

  在有机溶剂中通过酶促水解和酯交换反应均获得了有效的2,3-环氧醇2a-b拆分：（25,3R）2b和（2R，35）2a是手性合成子，用于合成（+）-销毁1。
• Regioselective reductions of 2,3-epoxy alcohols
  作者：Steven M. Viti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85648-8

  日期：1982.1

  Regioselective reduction of 3-substituted-2,3-epoxy alcohols to 1,3-diols with sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride (Red-al) is shown to be a general reaction for these substitutes.

  用双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠（Red-al）将3-取代的2，3-环氧醇区域选择性还原成1，3-二醇是这些替代物的一般反应。
• Synthesis of 1,2-Epoxy-3-alkanols<i>via</i>Mitsunobu Reaction on Unprotected Enantiopure Acyclic 1,2,3-Triols
  作者：Christine Gravier-Pelletier、Yves Le Merrer、Jean-Claude Depezay

  DOI：10.1080/00397919408010604

  日期：1994.11

  Mitsunobu reaction directly carried out on unprotected enantiopure acyclic 1,2,3-triols gave the corresponding chiral 1,2-epoxy-3-alkanols. Higher yields are obtained with relative threo configuration than with relative erythro configuration.

  摘要 在未保护的对映体纯无环1,2,3-三醇上直接进行Mitsunobu反应，得到相应的手性1,2-环氧-3-烷醇。相对苏式构型比相对赤型构型获得更高的产率。
• Compositions containing lysophosphotidic acids which inhibit apoptosis and uses thereof
  申请人：Bathurst C. Ian

  公开号：US20060063738A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides therapeutic compositions containing lysophosphatidic acids, methods for making the compositions, and methods of use thereof.

  本发明提供了含有溶血磷脂酸的治疗组合物，制备该组合物的方法以及使用该组合物的方法。
• COMPOSITIONS CONTAINING LYSOPHOSPHATIDIC ACIDS WHICH INHIBIT APOPTOSIS AND USES THEREOF
  申请人：Goddard G. John

  公开号：US20080076736A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The invention provides anti-apoptotic compositions containing lysophosphatidic acids and methods for making and using the compositions. Such compositions may also contain LPA potentiating agents, including proteins, lipid membrane structures and polymers such as polyethylene glycols. The compositions can additionally contain other pharmaceutically effective agents such as drugs, antibiotics, wound healing agents and antioxidants.

  本发明提供了含有溶血磷脂酸的抗凋亡组合物及其制备和使用方法。这样的组合物还可以含有LPA增效剂，包括蛋白质、脂质膜结构和聚合物，如聚乙二醇。该组合物还可以另外含有其他药效物质，如药物、抗生素、伤口愈合剂和抗氧化剂。