(E,2S)-1-imidazol-1-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)pent-3-en-1-one | 188444-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E,2S)-1-imidazol-1-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)pent-3-en-1-one
• CAS: 188444-00-0
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₄SSi
• 分子量: 476.712
• InChiKey: BLMOZINRYRIIRD-ATOQVSERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2S)-1-imidazol-1-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)pent-3-en-1-one 在 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5S)-2,5-Dihydro-4-hydroxy-5-((E)-3-hydroxy-2-methyl-prop-1-enyl)-3,5-dimethyl-2-oxothiophene
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-2-(4-Methoxy-benzylsulfanyl)-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-pent-3-enoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E,2S)-1-imidazol-1-yl-2-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-2,4-dimethyl-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)pent-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chambers, Mark S.; Thomas, Eric J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 417 - 431
  作者：Chambers, Mark S.、Thomas, Eric J.

  DOI：——

  日期：——