methyl (R)-2-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(phenyl)amino)butanoate | 755039-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(phenyl)amino)butanoate
• CAS: 755039-68-0
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄O₄
• 分子量: 350.761
• InChiKey: MHHZJTJENJTINP-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  528.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(phenyl)amino)butanoate 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (R)-2-chloro-7-ethyl-8-phenyl-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Storage stable perfusion solution for dihydropteridinones

  摘要：

  公开了含有一种一般式（I）的活性物质的储存稳定的水性不可注射或可注射溶液，其中组L、R1、R2、R3、R4和R5具有声明中给出的含义和说明书中的含义，以及足以溶解活性物质并起稳定剂作用的生理可接受酸或酸混合物的量，可选地与适用于肌肉注射的其他配方辅料一起，并根据本发明制备不可注射或可注射溶液的方法。

  公开号：

  US20060035903A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-anilinobutanoate 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (R)-2-((2-chloro-5-nitropyrimidin-4-yl)(phenyl)amino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [DE] DIHYDROPTERIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] DIHYDROPTERIDINONES, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF IN THE FORM OF DRUGS
  [FR] DIHYDROPTERIDINONES, PRODEDE DE PRODUCTION ET UTILISATION DE CES DERNIERES COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新的一氢叶酸二氢吡啶酮，其通式为(I)，其中残基L，R1-R5具有权利要求和说明中提到的含义，其异构体，制备这些一氢叶酸二氢吡啶酮的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2004076454A1