6-chloro-3-ethylsulfanyl-pyridine-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-chloro-3-ethylsulfanyl-pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 6-chloro-3-ethylthio-2-pyridinecarbonitrile；6-chloro-3-ethylsulfanylpyridine-2-carbonitrile
• 化学式: C₈H₇ClN₂S
• 分子量: 198.676
• InChiKey: HAPFTRYKTLUJID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-ethylsulfanyl-pyridine-2-carbonitrile 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-chloro-3-ethylsulfanylpyridine-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义。此外，本发明涉及包括式(I)化合物的农药组合物、制备这些组合物以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物用于对抗、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，尤其是昆虫，软体动物，线虫或蜱目动物代表。

  公开号：

  WO2020174096A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-吡啶-2-甲腈 、 二甲基亚砜 、 乙硫醇 、 potassium tert-butylate 、 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 40.0h， 以to give 19.0 g of 6-chloro-3-ethylthio-2-pyridinecarbonitrile的产率得到6-chloro-3-ethylsulfanyl-pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Certain phenoxy-pyridine-carbonitriles having antiviral activity

  摘要：

  本发明揭示了具有抗病毒活性的取代吡啶。本发明还揭示了使用所述取代吡啶的方法，以及包含一种非毒性、药学上可接受的载体与一种或多种所述取代吡啶的组合物。

  公开号：

  US04558134A1

文献信息

• TONG, Y. C.
  作者：TONG, Y. C.

  DOI：——

  日期：——
• US4558134A
  申请人：——

  公开号：US4558134A

  公开（公告）日：1985-12-10