N-dodecylcarbazoledithiophene S,S-dioxide | 1610619-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-dodecylcarbazoledithiophene S,S-dioxide
• CAS: 1610619-84-5
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₄S₂
• 分子量: 511.706
• InChiKey: UCWPOQMXOUFUNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二苯基异苯并呋喃 、 N-dodecylcarbazoledithiophene S,S-dioxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 以75%的产率得到19-Dodecyl-6,13,25,32-tetraphenyl-15lambda6,23lambda6-dithia-19-azanonacyclo[18.15.0.02,18.04,16.05,14.07,12.022,34.024,33.026,31]pentatriaconta-1(35),2,4(16),5,7,9,11,13,17,20,22(34),24,26,28,30,32-hexadecaene 15,15,23,23-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃与噻吩S，S-二氧化物/茚满酮衍生物的Diels-Alder反应：取代二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的简便制备

  摘要：

  通过苯并[ c ]呋喃的狄尔斯-阿尔德反应分别与噻吩S，S-二氧化物和茚满酮进行Diels-Alder反应，成功地完成了一锅合成取代的二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的反应。还报道了代表性的七元和九元二苯并噻吩S，S-二氧化物并苯的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/ol501175q
• 作为产物：
  描述：

  N-dodecyldithieno[2,3-b;7,6-b]carbazole 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到N-dodecylcarbazoledithiophene S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[ c ]呋喃与噻吩S，S-二氧化物/茚满酮衍生物的Diels-Alder反应：取代二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的简便制备

  摘要：

  通过苯并[ c ]呋喃的狄尔斯-阿尔德反应分别与噻吩S，S-二氧化物和茚满酮进行Diels-Alder反应，成功地完成了一锅合成取代的二苯并噻吩S，S-二氧化物和芴酮的反应。还报道了代表性的七元和九元二苯并噻吩S，S-二氧化物并苯的光物理性质。

  DOI：

  10.1021/ol501175q