2-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazino)-butyric acid methyl ester | 1192166-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazino)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: 2-(N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)butyric acid methyl ester；Methyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]butanoate；methyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]butanoate
• CAS: 1192166-66-7
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: IKLJJUMJVDMWAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazino)-butyric acid methyl ester 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (2-Chloro-7-ethyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-pteridin-8-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Plk inhibitor

  摘要：

  本发明提供了二氢叶酸酮衍生物。该化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，对细胞具有抗增殖活性，包括对肿瘤细胞具有抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中具有用途。

  公开号：

  EP2325185A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸甲酯 、 肼基甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以56%的产率得到2-(N'-tert-Butoxycarbonyl-hydrazino)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Plk inhibitor

  摘要：

  本发明提供了二氢叶酸酮衍生物。该化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，对细胞具有抗增殖活性，包括对肿瘤细胞具有抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中具有用途。

  公开号：

  EP2325185A1

文献信息

• Dihydropteridinones as Plk Inhibitors
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP2112152A1

  公开（公告）日：2009-10-28

  The present invention provides derivatives of dihydropteridinone of formula (I). These compounds are inhibitors of Polo-like kinases (Plks), including compounds that show anti-proliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了公式（I）的二氢叶酸酮衍生物。这些化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，包括对细胞具有抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中是有用的。
• [EN] DIHYDROPTERIDINONES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPTÉRIDINONES COMME INHIBITEURS DE PLK
  申请人：GPC BIOTECH AG

  公开号：WO2009130016A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides derivatives of dihydropteridione of formula (I). These compounds are inhibitors of Polo-like kinases (Plks), including compounds that show antiproliferative activity against cells, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.
• Plk inhibitor
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP2325185A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  The present invention provides a derivative of dihydropteridinone. This compound is an inhibitor of Polo-like kinases (Plks), that shows anti-proliferative activity against cells, including against tumor cells, and is useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了二氢叶酸酮衍生物。该化合物是波洛样激酶（Plks）的抑制剂，对细胞具有抗增殖活性，包括对肿瘤细胞具有抗活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病中具有用途。