2,3-二氯丁二酸二乙酯 | 62243-26-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 除草剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,3-二氯丁二酸二乙酯
• 英文名称: Diethyl α,β-dichlorosuccinate
• 英文别名: 2,3-dichloro-succinic acid diethyl ester；2,3-Dichlor-bernsteinsaeure-diaethylester；Aktiver α.α'-Dichlor-bernsteinsaeurediaethylester；Diethyl 2,3-dichlorobutanedioate
• CAS: 62243-26-9
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂O₄
• 分子量: 243.087
• InChiKey: PBGMSGHICSEALQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

制备方法与用途

化学性质：本品为无色液体，在400Pa压力下沸点为116℃，不溶于水但易溶于大多数有机溶剂。

用途：2,3-二氯丁二酸二乙酯是除草剂咪唑喹啉酸的重要中间体。

生产方法：其制备过程是在反应釜中加入马来酸二乙酯和二氯乙烷，在搅拌条件下通入氯气，约5小时后通完，再通入压缩空气将残留的氯气赶尽。随后升温至90～100℃以蒸出二氯乙烷，反应釜中的残余物即为2,3-二氯丁二酸二乙酯成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯丁二酸二乙酯 、 potassium ethyl xanthogenate 在 盐酸 作用下， 生成 cis-4,5-Dicarboxy-1,3-dithiolan-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Yasuda, Naohiko; Yamatani, Tetsuo; Ohnuki, Takashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1845 - 1848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-酒石酸二乙酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2,3-二氯丁二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Darzens; Sejourne, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 154, p. 1616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing chromone compound
  申请人：Hibino Hiroaki

  公开号：US20050085664A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  A process for producing a dicarboxylic acid compound represented by the formula (4): wherein R 1 and R 2 are the same or different and each represents lower alkyl and the wavy line indicates that this compound is the E- or Z-isomer or a mixture of them, characterized by reacting a compound represented by the formula (2): wherein R 1 , R 2 and the wavy line have the same meanings as the above, and one of X 2 and X 3 represents hydrogen and the other represents halogen, with nitrophenol represented by the formula (3): in the presence of a base; a process for producing a nitrochromone compound represented by the formula (5): wherein R 1 has the same meaning as the above, characterized by reacting the dicarboxylic acid compound or carboxylic acid thereof with an acid; a process for producing an aminochromone compound which comprises reducing the nitrochromone compound; and a process for producing an amidochromone compound which comprises acylating the aminochromone compound are provided.

  提供一种制备式（4）的二羧酸化合物的方法，其中R1和R2相同或不同，每个代表低级烷基，波浪线表示该化合物是E或Z异构体或它们的混合物，其特征在于将式（2）的化合物与硝基酚在碱的存在下反应，式中R1、R2和波浪线的含义与上述相同，X2和X3中的一个代表氢，另一个代表卤素；提供一种制备式（5）的硝基香豆素化合物的方法，其中R1的含义与上述相同，其特征在于将二羧酸化合物或其羧酸与酸反应；提供一种制备氨基香豆素化合物的方法，其包括还原硝基香豆素化合物；以及提供一种制备酰胺香豆素化合物的方法，其包括酰化氨基香豆素化合物。
• Method for the preparation of anilinofumarate
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04814486A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  The present invention relates to an improved method for the preparation of anilinofumarates useful as intermediates in the preparation of 2-(2-imidazolin-2-yl) quinoline-3-carboxylic acid herbicidal agents.

  本发明涉及一种改进的制备苯胺富马酸盐的方法，该方法可用作制备2-(2-咪唑啉-2-基)喹啉-3-羧酸除草剂中间体。
• Method for the preparation of anilinofumarate and quinoline-2,3-dicarboxylic acid
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0262305A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  The present invention relates to novel methods for the preparation of quinoline-2,3-dicarboxylic acid, useful for the preparation of the highly effective 2-(2imidazolin-2-yl)quinoline-3-carboxylic acid herbicidal agents.

  本发明涉及喹啉-2,3-二羧酸的新型制备方法，可用于制备高效的 2-(2-咪唑啉-2-基)喹啉-3-羧酸除草剂。
• Improved method for the preparation of dialkyl dichlorosuccinates
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0309724A1

  公开（公告）日：1989-04-05

  The present invention relates to an improved method for the preparation of dialkyl dichloro­succinates which are useful intermediates in the preparation of anilinofumarates. Anilinofumarates are, in turn, used in the preparation of 2-(2-imidazolin-2-­yl)quinoline-3-carboxylic acid herbicidal agents.

  本发明涉及一种改进的二烷基二氯琥珀酸盐的制备方法，这种二烷基二氯琥珀酸盐是制备苯胺富马酸盐的有用中间体。苯胺富马酸盐又可用于制备 2-(2-咪唑啉-2-基)喹啉-3-羧酸除草剂。
• Process for the preparation of dialkyl pyridine-2,3-dicarboxylate and derivatives thereof from dialkyl dichlorosucciante
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0461403A1

  公开（公告）日：1991-12-18

  There is provided a process for the preparation of substituted and unsubstituted-2,3-pyridinedicarboxylate compounds by reacting a dialkyl dichlorosuccinate with a dehydrohalogenating agent, an ammonia source and an appropriately substituted α,β-unsaturated aldehyde or ketone.

  本发明提供了一种通过二烷基二氯琥珀酸酯与脱氢卤化剂、氨源和适当取代的 α、β-不饱和醛或酮反应制备取代和未取代的 2,3-吡啶二甲酸酯化合物的工艺。