(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)methyl 9-hydroxynon-5-ynoate | 170806-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)methyl 9-hydroxynon-5-ynoate
• CAS: 170806-34-5
• 化学式: C₁₆H₁₅F₅O₃
• 分子量: 350.285
• InChiKey: UUMUHKGTGQIUSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)methyl 9-hydroxynon-5-ynoate 在 platinum on activated charcoal 氘 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氘代甲醇-d 为溶剂， 25.0 ℃ 、89.63 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)methyl 5,5,6,6-tetradeuterio-9-oxononanoate
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Various Isotope Labeled 4-Hydroxyalkenals and Peroxidation Intermediates

  摘要：

  A concise and isotope specific synthesis of perfluorobenzyl 5,5,6, 6-tetradeutero-9-oxononanoate and an abbreviated general multiisotope synthesis of 4-hydroxyalkenals is reported.

  DOI：

  10.1080/00397919508015474
• 作为产物：
  描述：

  2-(8-Chloro-4-octynyloxy)oxacyclohexane 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)methyl 9-hydroxynon-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Various Isotope Labeled 4-Hydroxyalkenals and Peroxidation Intermediates

  摘要：

  A concise and isotope specific synthesis of perfluorobenzyl 5,5,6, 6-tetradeutero-9-oxononanoate and an abbreviated general multiisotope synthesis of 4-hydroxyalkenals is reported.

  DOI：

  10.1080/00397919508015474