2-(8-Chloro-4-octynyloxy)oxacyclohexane | 73200-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(8-Chloro-4-octynyloxy)oxacyclohexane
• 英文别名: 2-((8-chlorooct-4-yn-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 73200-27-8
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO₂
• 分子量: 244.762
• InChiKey: ZDSOPBNXYWOBMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-Chloro-4-octynyloxy)oxacyclohexane 在 吡啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic lactone formation through sulfide contraction. Synthesis of (.+-.)-diplodialide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a022
• 作为产物：
  描述：

  8-[(2-Oxacyclohexyl)oxy]oct-4-yn-1-ol 在 四氯化碳 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以71%的产率得到2-(8-Chloro-4-octynyloxy)oxacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic lactone formation through sulfide contraction. Synthesis of (.+-.)-diplodialide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a022

文献信息

• Isocanthine Synthesis via Rh(III)-Catalyzed Intramolecular C–H Functionalization
  作者：Anthony Y. Chen、Qianqian Lu、Yao Fu、Richmond Sarpong、Brian M. Stoltz、Haiming Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02731

  日期：2018.1.5

  has been achieved using an intramolecular Rh(III)-catalyzed C–H functionalization of alkyne-tethered indoles in the presence of catalytic tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate and stoichiometric copper(II) acetate. This isocanthine synthesis tolerates a variety of electronically diverse 5- or 6-substituted indoles with N-tethered alkyne coupling partners and can

  在六氟锑酸三（乙腈）五甲基环戊二烯基铑（III）和化学计量的乙酸铜（II）存在下，使用炔烃系链的吲哚的分子内Rh（III）催化的C–H官能化，已实现了取代异鸟氨酸的有效合成。该异犬氨酸合成耐受具有N-拴链的炔烃偶合配偶体的多种电子上不同的5-或6-取代的吲哚，并且还可以扩展至吡咯衍生物以合成环状的5-氮杂吲哚。
• Improved Synthesis of Various Isotope Labeled 4-Hydroxyalkenals and Peroxidation Intermediates
  作者：M. S. Rees、F. J.G.M. van Kuijk、A. N. Siakotos、B. P. Mundy

  DOI：10.1080/00397919508015474

  日期：1995.10

  A concise and isotope specific synthesis of perfluorobenzyl 5,5,6, 6-tetradeutero-9-oxononanoate and an abbreviated general multiisotope synthesis of 4-hydroxyalkenals is reported.