tert-butyl (NZ)-N-[[(2R,5S)-2-[(6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxoheptyl]-5-[(Z,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxonon-5-enyl]pyrrolidin-1-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylidene]carbamate | 401461-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (NZ)-N-[[(2R,5S)-2-[(6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxoheptyl]-5-[(Z,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxonon-5-enyl]pyrrolidin-1-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylidene]carbamate
• CAS: 401461-32-3
• 化学式: C₄₃H₈₁N₃O₈Si₂
• 分子量: 824.302
• InChiKey: MZHGUWRJRIEKOP-FHZVOJQDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.27
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (NZ)-N-[[(2R,5S)-2-[(6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxoheptyl]-5-[(Z,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxonon-5-enyl]pyrrolidin-1-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylidene]carbamate 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  克拉贝西丁359的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]基于连续的1,3-偶极环加成反应，首次合成了Crambescidin 359（4），它是五环胍生物碱枯草菌素A（1）的“血管部分”。该合成建立了4的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol0168263
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-二-Boc-硫脲 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (NZ)-N-[[(2R,5S)-2-[(6R)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxoheptyl]-5-[(Z,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxonon-5-enyl]pyrrolidin-1-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  克拉贝西丁359的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]基于连续的1,3-偶极环加成反应，首次合成了Crambescidin 359（4），它是五环胍生物碱枯草菌素A（1）的“血管部分”。该合成建立了4的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol0168263

文献信息

• Total Synthesis of Crambescidin 359
  作者：Kazuo Nagasawa、Angelina Georgieva、Hiroyuki Koshino、Tadashi Nakata、Tetsuya Kita、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1021/ol0168263

  日期：2002.1.1

  [structure: see text] Crambescidin 359 (4), which is the "vessel part" of the pentacyclic guanidine alkaloid ptilomycalin A (1), was synthesized for the first time based upon successive 1,3-dipolar cycloaddition reaction. This synthesis established the absolute stereochemistry of 4.

  [结构：见正文]基于连续的1,3-偶极环加成反应，首次合成了Crambescidin 359（4），它是五环胍生物碱枯草菌素A（1）的“血管部分”。该合成建立了4的绝对立体化学。