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5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-ylamine | 936243-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-ylamine
英文别名
5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-amine
5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-ylamine化学式
CAS
936243-83-3
化学式
C9H9ClN2
mdl
——
分子量
180.637
InChiKey
QINRFMFVBIRXSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-ylamine三乙胺三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 73.0h, 生成 2-(5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    取代-N-(噻吩并[2,3-b]吡啶-3-基)-胍,N-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-的设计,合成及生物学评价胍和N-(1H-吲哚-3-基)-胍。
    摘要:
    磺脲类药物可独立于血糖浓度刺激胰岛素分泌,因此会在2型糖尿病患者中引起低血糖症。在过去的几年中,已发现许多芳基-咪唑啉衍生物以葡萄糖依赖性方式刺激胰岛素的分泌。在本研究中,我们开发了三个系列的取代N-(硫代[2,3-b]吡啶-3-基)-胍(2a-1),N-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-胍(3a-1)和N-(1H-吲哚-3-基)-胍(4a-1)是新型的抗糖尿病药。使用基于RIN5F(大鼠胰岛素样瘤细胞)的测定评估测试化合物2a-1、3a-1和4a-1的体外葡萄糖依赖性促胰岛素活性。所有测试化合物仅在存在葡萄糖负荷(16.7mmol)时才显示出浓度依赖性的胰岛素分泌。一些测试化合物(2c,3c,
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.02.029
  • 作为产物:
    描述:
    5-chloro-2-methyl-3-nitro-1H-indole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以67%的产率得到5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-ylamine
    参考文献:
    名称:
    取代-N-(噻吩并[2,3-b]吡啶-3-基)-胍,N-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-的设计,合成及生物学评价胍和N-(1H-吲哚-3-基)-胍。
    摘要:
    磺脲类药物可独立于血糖浓度刺激胰岛素分泌,因此会在2型糖尿病患者中引起低血糖症。在过去的几年中,已发现许多芳基-咪唑啉衍生物以葡萄糖依赖性方式刺激胰岛素的分泌。在本研究中,我们开发了三个系列的取代N-(硫代[2,3-b]吡啶-3-基)-胍(2a-1),N-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-胍(3a-1)和N-(1H-吲哚-3-基)-胍(4a-1)是新型的抗糖尿病药。使用基于RIN5F(大鼠胰岛素样瘤细胞)的测定评估测试化合物2a-1、3a-1和4a-1的体外葡萄糖依赖性促胰岛素活性。所有测试化合物仅在存在葡萄糖负荷(16.7mmol)时才显示出浓度依赖性的胰岛素分泌。一些测试化合物(2c,3c,
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.02.029
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文献信息

  • PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2142516A1
    公开(公告)日:2010-01-13
  • [EN] PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDRAZIDE DE PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PGDS
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2008121670A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    [EN] This invention is directed to a compound wherein R1, R2, R3, R4 and L1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
    [FR] Cette invention concerne un composé dans lequel R1, R2, R3, R4 et L1 sont tels que définis ici, une composition pharmaceutique comportant les composés et l'utilisation du composé pour traiter des troubles allergiques et/ou inflammatoires, en particulier des troubles tels que la rhinite allergique, l'asthme et/ou une maladie pulmonaire obstructive chronique (COPV).
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