Benzyl 2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside | 72045-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl 2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: Benzyl 2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosid；(2R,3R,4S,5R,6S)-5,6-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 72045-27-3
• 化学式: C₂₇H₃₀O₆
• 分子量: 450.532
• InChiKey: WDEFCCDTEBWDAE-KQZFZZGISA-N

物化性质

• 沸点：
  614.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzyl 2,6-di-O-benzyl-3-O-phenyl-α-D-galactopyranoside-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of one hydroxy group in a diol to a phenyl ether with triphenylbismuth diacetate, a new glycol reaction showing strong axial preference in six-membered rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a007
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-5,6-Bis-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-methoxymethoxy-tetrahydro-pyran-3-ol 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 Benzyl 2,6-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在非极性溶剂中通过其亚锡衍生物进行多羟基化合物的区域特异性苄基化和烯丙基化的温和方法

  摘要：

  在季铵卤化物的存在下，苄基和烯丙基溴在多羟基化合物的亚锡衍生物上的反应通常仅以微不足道的速度在回流的苯溶液中进行，而后者通常仅以微不足道的速度进行。在苄基β- D-吡喃半乳糖苷（1）和十种衍生物（2）-（11）上进行了这些条件的测试，这些衍生物被苄基化，烯丙基化或乙缩醛化。在这样的集合中，可以发现除β- D-吡喃半乳糖苷环上的两个，三个或四个羟基之一之外的所有可能的排列。在九种起始多元醇中观察到区域特异性取代，收率良好。以这种方式将苄基2,3-二-O-苄基-α - D-吡喃葡萄糖苷进行苯甲酰化仅得到6- O-苄基醚的产率为80％，相对于在无制备价值的NN-二甲基甲酰胺中的反应有很大的改进。相同的新方法可以平稳地制备乙二醇的单甲氧基甲基醚。首次报道了γ-和β-乙二醇的亚锡衍生物的制备和合成用途。

  DOI：

  10.1039/p19810001796

文献信息

• Efficient Sialylation with Phenyltrifluoroacetimidates as Leaving Groups
  作者：Sutang Cai、Biao Yu

  DOI：10.1021/ol0353161

  日期：2003.10.1

  [GRAPHICS]Sialylation with N-phenyltrifluoroacetimidates as leaving groups and a catalytic amount of TMSOTf as promoter compares favorably with the previous protocols for direct sialylation and expand in essence the scope of the Schmidt glycosylation reaction.
• Regioselective removal of the anomeric O-benzyl from differentially protected carbohydrates
  作者：Nigel Kevin Jalsa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.130

  日期：2011.12

  A mild, regioselective deprotection of the anomeric O-benzyl from multi-functionally protected carbohydrates via catalytic transfer hydrogenation is described. The protocol is tolerant of O-benzyl and O-benzylidene protections at non-anomeric positions, groups which are normally labile under typical hydrogenolysis conditions. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DAVID, S.;THIEFFRY, A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 441-447
  作者：DAVID, S.、THIEFFRY, A.

  DOI：——

  日期：——