1-(benzofuran-2-yl)-3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one | 1256462-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(benzofuran-2-yl)-3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(1-Benzofuran-2-yl)-3-[3-(1-benzofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1256462-52-8
• 化学式: C₂₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 430.463
• InChiKey: STUZZBYGFYHDQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzofuran-2-yl)-3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到1-(benzofuran-2-yl)-3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dibromopropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些结合了苯并呋喃部分的新吡唑，异恶唑，吡啶，嘧啶，1,4-噻嗪和1,3,4-噻二嗪衍生物的合成及杀灭杀虫剂的评价

  摘要：

  查耳酮衍生物3合成通过催化克莱森-施密特缩合反应的基，并作为前体用于合成吡唑啉11，异恶唑啉12，吡唑啉硫代甲酰胺13，5,6-二氢-2-（1- ħ） -硫酮14和aminopyridinecarbonitrile衍生物15。3的溴化得到二溴衍生物4。在三乙胺的存在下，将4在无水苯中沸腾得到的一溴衍生物5。熔融的噻二嗪9a，b和1,4-噻嗪9c通过用4-amino-4 H -1,2,4-triazole-3-thiol（6）或1-amino-2-mercapto-5-methylpyrimidin-4（1 H）处理α-溴丙烯酮衍生物5合成衍生物）（一）（7）或与2-氨基硫酚（8）一起溶于乙醇氢氧化钾溶液中。新合成的化合物筛选它们杀软体动物活性，而化合物3，4，图9A，11和15显示出有希望的杀软体动物的活性。在另一方面化合物5，图9b，图9c，12，与标准杀软体动物剂（Bayluscide）相比，图13和14显示出中等作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.043
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基苯并呋喃 、 3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到1-(benzofuran-2-yl)-3-(3-(benzofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些结合了苯并呋喃部分的新吡唑，异恶唑，吡啶，嘧啶，1,4-噻嗪和1,3,4-噻二嗪衍生物的合成及杀灭杀虫剂的评价

  摘要：

  查耳酮衍生物3合成通过催化克莱森-施密特缩合反应的基，并作为前体用于合成吡唑啉11，异恶唑啉12，吡唑啉硫代甲酰胺13，5,6-二氢-2-（1- ħ） -硫酮14和aminopyridinecarbonitrile衍生物15。3的溴化得到二溴衍生物4。在三乙胺的存在下，将4在无水苯中沸腾得到的一溴衍生物5。熔融的噻二嗪9a，b和1,4-噻嗪9c通过用4-amino-4 H -1,2,4-triazole-3-thiol（6）或1-amino-2-mercapto-5-methylpyrimidin-4（1 H）处理α-溴丙烯酮衍生物5合成衍生物）（一）（7）或与2-氨基硫酚（8）一起溶于乙醇氢氧化钾溶液中。新合成的化合物筛选它们杀软体动物活性，而化合物3，4，图9A，11和15显示出有希望的杀软体动物的活性。在另一方面化合物5，图9b，图9c，12，与标准杀软体动物剂（Bayluscide）相比，图13和14显示出中等作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.07.043