7,7,7-trifluoro-6-methyl-5-hepten-2-one | 119439-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,7,7-trifluoro-6-methyl-5-hepten-2-one
• 英文别名: 7,7,7-trifluoro-6-methylhept-5-en-2-one
• CAS: 119439-24-6
• 化学式: C₈H₁₁F₃O
• 分子量: 180.17
• InChiKey: QHDXXXKGYRIVPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,7-trifluoro-6-methyl-5-hepten-2-one 生成 8,8,8-trifluoro-3,7-dimethyl-2,6-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorine analogues of vitamin E.

  摘要：

  在寻找具有生物活性的维生素 E 类似物的过程中，通过三氟丙烯醇与三甲基对苯二酚的环闭反应合成了生育三烯酚和相关化合物的氟衍生物。为此，三氟丙烯醇是通过三氟丙酮或其炔基同系物与三乙基膦酰基乙酸酯的 Wittitg-Horner 反应合成的，然后还原三氟甲基化丙烯酸酯衍生物。虽然 4，4，4-三氟丙烯醇本身不与对苯二酚反应，但 7，7，7-三氟二丙烯醇和更高的前烯醇会产生具有三氟甲基化侧链的 6-铬醇。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.515
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl-triphenylphosphanium;chloride 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 7,7,7-trifluoro-6-methyl-5-hepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorine analogues of vitamin E.

  摘要：

  在寻找具有生物活性的维生素 E 类似物的过程中，通过三氟丙烯醇与三甲基对苯二酚的环闭反应合成了生育三烯酚和相关化合物的氟衍生物。为此，三氟丙烯醇是通过三氟丙酮或其炔基同系物与三乙基膦酰基乙酸酯的 Wittitg-Horner 反应合成的，然后还原三氟甲基化丙烯酸酯衍生物。虽然 4，4，4-三氟丙烯醇本身不与对苯二酚反应，但 7，7，7-三氟二丙烯醇和更高的前烯醇会产生具有三氟甲基化侧链的 6-铬醇。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.515