ethyl (2Z)-2,3-difluorodec-2-en-4-ynoate | 888733-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2Z)-2,3-difluorodec-2-en-4-ynoate
• 英文别名: 2,3-difluoro-dec-2-en-4-ynoic acid ethyl ester；ethyl (Z)-2,3-difluorodec-2-en-4-ynoate
• CAS: 888733-05-9
• 化学式: C₁₂H₁₆F₂O₂
• 分子量: 230.255
• InChiKey: BBTPBPXZHGJICE-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2,3-difluorodec-2-en-4-ynoate 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3,4-difluoro-5-iodo-6-pentyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile, General Synthesis of 3,4-Difluoro-6-substituted-2-pyrones

  摘要：

  Reaction of (2E)-2,3-difluoro-3-iodoacrylic acid with a variety of terminal acetylenes under cocatalysis of PdCl2(PPh3)(2) and CuI gave difluorinated 2-pyrones as the sole product in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo060362a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2,3-difluoro-3-iodoacrylate 、 1-庚炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到ethyl (2Z)-2,3-difluorodec-2-en-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile, General Synthesis of 3,4-Difluoro-6-substituted-2-pyrones

  摘要：

  Reaction of (2E)-2,3-difluoro-3-iodoacrylic acid with a variety of terminal acetylenes under cocatalysis of PdCl2(PPh3)(2) and CuI gave difluorinated 2-pyrones as the sole product in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo060362a

文献信息

• A Facile, General Synthesis of 3,4-Difluoro-6-substituted-2-pyrones
  作者：Yi Wang、Donald J. Burton

  DOI：10.1021/jo060362a

  日期：2006.5.1

  Reaction of (2E)-2,3-difluoro-3-iodoacrylic acid with a variety of terminal acetylenes under cocatalysis of PdCl2(PPh3)(2) and CuI gave difluorinated 2-pyrones as the sole product in good yields.