7-n-pentyl-3-phenylsulfonyl-3,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indazole | 1637649-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-n-pentyl-3-phenylsulfonyl-3,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indazole
• CAS: 1637649-84-3
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 367.472
• InChiKey: VRJOCXFQQXVISG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-n-pentyl-3-phenylsulfonyl-3,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indazole 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到7-n-pentyl-3,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indazole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并 [3,2-e] 吲唑的通用合成：domino Sonogashira/Cacchi 偶联-杂环化反应

  摘要：

  以双(三苯基膦)二氯化钯(II)为催化剂，碘化亚铜为助催化剂，三乙胺为碱，4-iodo-1-phenylsulfonyl-5-trifluoroacetamidoindazole与末端乙炔的一锅Sonogashira偶联-杂环化N(3)-脱保护后，DMF 以高产率提供 7-H/取代的 3,6-二氢吡咯并 [3,2-e] 吲唑。这是吡咯并[3,2-e]吲唑的首次一般合成。在与三甲基甲硅烷基乙炔反应期间观察到未催化的加氢脱甲硅烷基化反应，产生 7 个未取代的母体吡咯并 [3,2-e] 吲唑。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.596
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯磺酰基-1H-吲唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 7-n-pentyl-3-phenylsulfonyl-3,6-dihydropyrrolo[3,2-e]indazole
  参考文献：
  名称：

  吡咯并 [3,2-e] 吲唑的通用合成：domino Sonogashira/Cacchi 偶联-杂环化反应

  摘要：

  以双(三苯基膦)二氯化钯(II)为催化剂，碘化亚铜为助催化剂，三乙胺为碱，4-iodo-1-phenylsulfonyl-5-trifluoroacetamidoindazole与末端乙炔的一锅Sonogashira偶联-杂环化N(3)-脱保护后，DMF 以高产率提供 7-H/取代的 3,6-二氢吡咯并 [3,2-e] 吲唑。这是吡咯并[3,2-e]吲唑的首次一般合成。在与三甲基甲硅烷基乙炔反应期间观察到未催化的加氢脱甲硅烷基化反应，产生 7 个未取代的母体吡咯并 [3,2-e] 吲唑。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.596