5,10-dihydrobenzo[e]thiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-3(2H)-one | 20932-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5,10-dihydrobenzo[e]thiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-3(2H)-one
• 英文别名: 5,10-dihydro-benzo[e]thiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-3-one；5,10-Dihydro-thiazolo-<3,2-b>-2,4-benzodiazepin-3(2H)-on；5,10-Dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-b][2,4]benzodiazepin-1-one
• CAS: 20932-68-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: GSAOJUTYCMEUJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dihydrobenzo[e]thiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-3(2H)-one 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 2-Benzyliden-5,10-dihydro-thiazolo<3,2-b>-2,4-benzodiazepin-3(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  Elslager,E.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 609 - 613

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苄 、 假硫代乙内酰脲 反应 1.5h， 以94%的产率得到5,10-dihydrobenzo[e]thiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-iminothiazolidin-4-one与不同试剂的行为

  摘要：

  2-亚氨基-4-噻唑烷酮（的Annulations 5）通过环加成，随后与1,3- diphenylpropenone（环化缩合反应6），benzylidenemalonate，和1,2-双（氯甲基）苯，得到7，19和20分别。的反应5与合适的亲电体（arylalkanone的曼尼希碱），1,4-二氯苯（diarylmethylation）和甲酰化，得到8 / 9，21 / 22，和23分别。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.628

文献信息

• Elslager,E.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 609 - 613
  作者：Elslager,E.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Behavior of 2-iminothiazolidin-4-one with different reagents
  作者：Wafaa S. Hamama、Mohadamed A. Ismail、Mamdoh Soliman、Saad Shaaban、Hanafi H. Zoorob

  DOI：10.1002/jhet.628

  日期：2011.9

  Annulations of 2‐imino‐4‐thiazolidinone (5) via cycloaddition followed by cyclocondensation reaction with 1,3‐diphenylpropenone (6), benzylidenemalonate, and 1,2‐bis(chloromethyl)benzene gave 7, 19 and 20, respectively. Reaction of 5 with suitable electrophiles (Mannich bases of arylalkanone), 1,4‐dichlorobenzene (diarylmethylation), and formylation afforded 8/9, 21/22, and 23, respectively. J. Heterocyclic

  2-亚氨基-4-噻唑烷酮（的Annulations 5）通过环加成，随后与1,3- diphenylpropenone（环化缩合反应6），benzylidenemalonate，和1,2-双（氯甲基）苯，得到7，19和20分别。的反应5与合适的亲电体（arylalkanone的曼尼希碱），1,4-二氯苯（diarylmethylation）和甲酰化，得到8 / 9，21 / 22，和23分别。J.杂环化​​学。（2011）。