(S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[2-(4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-ethoxycarbonylamino]-hexanoic acid | 849752-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[2-(4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-ethoxycarbonylamino]-hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylethoxycarbonylamino]hexanoic acid
• CAS: 849752-43-8
• 化学式: C₃₁H₃₁F₃N₂O₈S
• 分子量: 648.657
• InChiKey: SQZQHLLEEPBVCM-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[2-(4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-ethoxycarbonylamino]-hexanoic acid 、 N-乙酰-L-苯丙氨酸 、 乙酸酐 、 N-乙酰甘氨酸 生成 Ac-Phe-Lys(1)-Phe-Phe-NH2.Ac-Gly-(1) 、
  参考文献：
  名称：

  Tsc和Fmoc氨基保护基之间的正交性和相容性

  摘要：

  描述了在Tsc和Fmoc氨基保护基团之间提供完全正交性的新的脱保护条件。然后，通过使用双重保护的氨基酸（例如Tsc-Lys（Fmoc）-OH 4c和Fmoc-Lys（Tsc）-OH 4d）有效固相合成分支肽20和21，证明了这些正交脱保护条件的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.052
• 作为产物：
  描述：

  赖氨酸杂质4 在 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[2-(4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-ethoxycarbonylamino]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tsc和Fmoc氨基保护基之间的正交性和相容性

  摘要：

  描述了在Tsc和Fmoc氨基保护基团之间提供完全正交性的新的脱保护条件。然后，通过使用双重保护的氨基酸（例如Tsc-Lys（Fmoc）-OH 4c和Fmoc-Lys（Tsc）-OH 4d）有效固相合成分支肽20和21，证明了这些正交脱保护条件的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.052