methyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylethoxycarbonylamino]hexanoate | 849752-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: methyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylethoxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 849752-40-5
• 化学式: C₃₂H₃₃F₃N₂O₈S
• 分子量: 662.684
• InChiKey: YLJQAYIIKNMADK-NDEPHWFRSA-N

物化性质

• 沸点：
  811.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylethoxycarbonylamino]hexanoate 在 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[2-(4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-ethoxycarbonylamino]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tsc和Fmoc氨基保护基之间的正交性和相容性

  摘要：

  描述了在Tsc和Fmoc氨基保护基团之间提供完全正交性的新的脱保护条件。然后，通过使用双重保护的氨基酸（例如Tsc-Lys（Fmoc）-OH 4c和Fmoc-Lys（Tsc）-OH 4d）有效固相合成分支肽20和21，证明了这些正交脱保护条件的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.052
• 作为产物：
  描述：

  赖氨酸杂质4 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylethoxycarbonylamino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Tsc和Fmoc氨基保护基之间的正交性和相容性

  摘要：

  描述了在Tsc和Fmoc氨基保护基团之间提供完全正交性的新的脱保护条件。然后，通过使用双重保护的氨基酸（例如Tsc-Lys（Fmoc）-OH 4c和Fmoc-Lys（Tsc）-OH 4d）有效固相合成分支肽20和21，证明了这些正交脱保护条件的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.052