(5Z)-2-imino-5-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5Z)-2-imino-5-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: DIBUCIUTYHQFAO-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z)-2-imino-5-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one 、 3-氯-n-(4-磺酰基苯基)丙酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以34.3%的产率得到3-[(5Z)-2-imino-5-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-N-(4-sulfamoylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  一种具有NEDD8激活酶抑制活性的化合物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式I结构的化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物可以抑制NEDD8激活酶的活性，并且对多种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，因此可作为NEDD8激活酶抑制剂用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN105884712A
• 作为产物：
  描述：

  假硫代乙内酰脲 、 邻甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以84%的产率得到(5Z)-2-imino-5-[(2-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种具有NEDD8激活酶抑制活性的化合物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式I结构的化合物、其立体异构体、或其药学上可接受的盐及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明，该类化合物可以抑制NEDD8激活酶的活性，并且对多种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用，因此可作为NEDD8激活酶抑制剂用于制备抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN105884712A

文献信息

• OMAR M. T.; SHERIF F. A., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 5, 835-842
  作者：OMAR M. T.、 SHERIF F. A.

  DOI：——

  日期：——