N-(4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)phenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide | 1355221-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)phenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxyphenyl]-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 1355221-38-3
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₅
• 分子量: 445.475
• InChiKey: OVTHZKRCTBBAOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯基乙酰氯 、 4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到N-(4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)oxy)phenyl)-2-(3-methoxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of AZD2932, a new Quinazoline Ether Inhibitor with high affinity for VEGFR-2 and PDGFR tyrosine kinases

  摘要：

  A new series of Quinazoline Ether Inhibitor which potently inhibits VEGFR-2 and PDGFR tyrosine kinases is described here. In vitro, pharmacokinetics and in vivo evaluations led to the selection of AZD2932. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.019

文献信息

• PAN-KIT KINASE INHIBITOR HAVING QUINOLINE STRUCTURE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Tarapeutics Science Inc.

  公开号：EP3896059A1

  公开（公告）日：2021-10-20

  Disclosed are a kinase inhibitor and a pharmaceutical composition comprising the kinase inhibitor. The kinase inhibitor comprises a compound as represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, acid, metabolite, or prodrug thereof. The compound and composition above can inhibit wild-type KIT and/or mutant KIT tyrosine kinase activity and treat, prevent, or alleviate diseases, disorders, or conditions associated with wild-type KIT and/or mutant KIT kinase activity.

  本发明公开了一种激酶抑制剂和包含该激酶抑制剂的药物组合物。激酶抑制剂包括式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、酯、酸、代谢物或原药。上述化合物和组合物可以抑制野生型 KIT 和/或突变型 KIT 酪氨酸激酶活性，治疗、预防或缓解与野生型 KIT 和/或突变型 KIT 激酶活性相关的疾病、失调或病症。
• [EN] PAN-KIT KINASE INHIBITOR HAVING QUINOLINE STRUCTURE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE PAN-KIT AYANT UNE STRUCTURE QUINOLÉINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种喹啉结构的pan-KIT激酶抑制剂及其用途
  申请人：TARAPEUTICS SCIENCE INC

  公开号：WO2020118753A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  一种激酶抑制剂及包括该激酶抑制剂的药物组合物被公开，该激酶抑制剂包括式（I）的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。上述化合物和组合物可抑制野生型KIT和／或突变型KIT酪氨酸激酶活性以及治疗、预防或改善与野生型KIT和／或突变型KIT激酶活性相关的疾病、障碍或病症。
• Discovery of AZD2932, a new Quinazoline Ether Inhibitor with high affinity for VEGFR-2 and PDGFR tyrosine kinases
  作者：Patrick A. Plé、Frédéric Jung、Sue Ashton、Laurent Hennequin、Romuald Laine、Rémy Morgentin、Georges Pasquet、Sian Taylor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.019

  日期：2012.1

  A new series of Quinazoline Ether Inhibitor which potently inhibits VEGFR-2 and PDGFR tyrosine kinases is described here. In vitro, pharmacokinetics and in vivo evaluations led to the selection of AZD2932. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.