进行了
钯催化的
7-碘吲哚衍
生物(母体化合物和5-bromo-
7-碘吲哚)以及
5-碘吲哚与各种
伯胺和仲胺(包括
氨基酸酯和手性二胺)的
氨基羰基化反应。这样,当使用单胺时,在C-7上进行了高度选择性的双羰基化反应,导致形成了相应的
吲哚-7-
乙醛酰乙二
酰亚胺。
溴芳烃部分保持完好无损,因此已经以中等至高收率合成了具有实际重要性的
溴取代的乙氧化乙酰胺。使用手性烷基和芳基二胺作为亲核试剂,可以在中等反应条件(10 bar,100°C)下合成新的二聚7-
吲哚衍
生物家族。
碘吲哚的
氨基羰基化反应显示出极大不同的
化学选择性,这取决于胺的碱性,而高碱性的
伯胺和仲胺则可产生高达98%的
化学选择性的2-酮羧酰胺,
苯胺几乎导致了相应羧酰胺产物的排他性形成。