6-碘吲哚啉 | 114144-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-碘吲哚啉
• 中文别名: 5-碘吲哚啉
• 英文名称: 5-iodoindoline
• 英文别名: 5-iodo-2,3-dihydro-1H-indole
• CAS: 114144-16-0
• 化学式: C₈H₈IN
• mdl: MFCD07774207
• 分子量: 245.063
• InChiKey: AADZERKEXPUPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-碘吲哚啉 在 salcomine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到5-碘吲哚
  参考文献：
  名称：

  Somei, Masanori; Saida, Yoshihiro; Funamoto, Tetsuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3146 - 3154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以121.52 mg的产率得到6-碘吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  A Lewis Acid‐Base Pair Catalyzed Dearomative Transformation of Unprotected Indoles via B−H Bond Activation

  摘要：

  摘要 描述了一种用于还原无保护吲哚的可持续无金属方案。该催化体系由 B(C6F5)3 和四氢呋喃组成，作为路易斯酸碱对，可激活平硼烷（HBpin）的 B-H 键。该催化系统的底物范围很广。为了了解本方案中可能涉及的催化中间产物，我们进行了对照实验。

  DOI：

  10.1002/asia.202300714

文献信息

• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS AND THEIR USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P ET LEUR UTILISATION
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010043000A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, autoimmune response. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as autoimmune response.

  这项发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物。此外，该发明涉及包括本发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如自身免疫反应。该发明的另一个方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如自身免疫反应。
• [EN] BICYCLIC GPR119 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE GPR119 BICYCLIQUES
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012069917A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of GPR119 receptor activity. The invention also relates to the process for preparation of the compounds, pharmaceutical compositions thereof. The invention further relates to methods of treating, preventing and/or managing diseases, disorders syndromes or conditions associated with the modulation of GPR1 19 receptor by using either alone or in combinations of Formula (I).

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，该化合物对治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体活性相关的疾病、紊乱、综合征或病况有用。该发明还涉及制备这些化合物的方法、其药物组成物。此外，该发明还涉及利用单独或以公式（I）的组合物治疗、预防和/或管理与调节GPR119受体相关的疾病、紊乱、综合征或病况的方法。
• Photo-Induced N–N Coupling of <i>o</i>-Nitrobenzyl Alcohols and Indolines To Give <i>N</i>-Aryl-1-amino Indoles
  作者：Yifeng Ou、Tianbao Yang、Niu Tang、Shuang-Feng Yin、Nobuaki Kambe、Renhua Qiu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02227

  日期：2021.8.20

  N-aryl-1-amino indoles was established by the photoinduced N–N coupling reaction. This protocol is by treatment of o-nitrobenzyl alcohols and indolines in the presence of TEAI and acetic acid with a 24 W ultraviolet (UV) light-emitting diode (LED) (385–405 nm) irradiation. The products bearing an aldehyde group can be further transformed to fluorescent probes based on Rhodamine 6G derivative 11, which shows

  通过光诱导N-N偶联反应建立了一种合成N-芳基-1-氨基吲哚的新方法。该协议是在 TEAI 和乙酸存在下用 24 W 紫外 (UV) 发光二极管 (LED) (385–405 nm) 照射处理邻硝基苄醇和二氢吲哚。带有醛基的产物可以进一步转化为基于罗丹明 6G 衍生物11 的荧光探针，显示出对 Fe 3+的高度特异性和灵敏度。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20070129378A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  This invention relates to compounds of the Formulae (I)-(IX): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及以下式（I）-（IX）的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或症状。
• An efficient method based on indoles for the synthesis of isatins by taking advantage of I 2 O 5 as oxidant
  作者：Ci-Ping Wang、Guo-Fang Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.03.060

  日期：2017.5

  An efficient method to synthesize isatins based on indoles by using inorganic hypervalent I2O5 has been explored in good yields, which successfully realized the transformation from indoles to isatins under metal-free, mild condition with broad substrate scope.

  已经探索了以高收率利用无机高价I 2 O 5合成基于吲哚的靛红的有效方法，该方法成功地实现了在无金属，温和条件下，在广泛的底物范围内从吲哚向靛红的转化。