di-t-butyl dicabonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-t-butyl dicabonate
• 英文别名: 2,2-Dimethylpropanoyl 3,3-dimethylbutanoate
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: SJWUTHOEQOCIEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-t-butyl dicabonate 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-酰基叔丁烷亚磺酰胺的非对映选择性氮杂-Mislow-Evans重排为α-亚磺酰氧基羧酰胺

  摘要：

  衍生自手性N-酰基叔丁烷亚磺酰胺的O-甲硅烷基N-亚磺酰基N，O-酮缩醛的非对映选择性[2,3]重排，使α-亚磺酰氧基羧酰胺具有出色的对映选择性。N-酰基叔丁烷亚磺酰胺的烯醇化和随后的甲硅烷基化引发了Mislow-Evans重排的aza变体，其中重排前体中硫原子的手性被忠实地转移到了产品的α-碳立体中心。Ellman亚磺酰胺通常用作手性氨当量，可在此重排中用作不对称合成α-氧官能化羧酰胺的手性前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201809551
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 di-t-butyl dicabonate
  参考文献：
  名称：

  N-酰基叔丁烷亚磺酰胺的非对映选择性氮杂-Mislow-Evans重排为α-亚磺酰氧基羧酰胺

  摘要：

  衍生自手性N-酰基叔丁烷亚磺酰胺的O-甲硅烷基N-亚磺酰基N，O-酮缩醛的非对映选择性[2,3]重排，使α-亚磺酰氧基羧酰胺具有出色的对映选择性。N-酰基叔丁烷亚磺酰胺的烯醇化和随后的甲硅烷基化引发了Mislow-Evans重排的aza变体，其中重排前体中硫原子的手性被忠实地转移到了产品的α-碳立体中心。Ellman亚磺酰胺通常用作手性氨当量，可在此重排中用作不对称合成α-氧官能化羧酰胺的手性前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201809551

文献信息

• Pyridyl-and pyrimidyl-heterocyclic compounds inhibiting oxido squalene-cyclase
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06335341B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  This invention concerns heterocyclic derivatives which are useful in inhibiting oxido-squalene cyclase, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. The present invention is also concerned with heterocyclic derivatives capable of inhibiting cholesterol biosynthesis and hence in lowering cholesterol levels in blood plasma. The present invention also relates to methods of using such heterocyclic derivatives in treating or preventing diseases and medical conditions such as hypercholesterolemia, atherosclerosis and other medical conditions associated with elevated cholesterol levels. In formula (I): G is selected from CH or N; R1 is selected from hydrogen, halogeno, (1-6C)alkyl, halogeno(1-6C)alkyl, cyano, nitro, (1-6C)alkoxycarbonyl, and NR3R4 wherein R3 and R4 are independently selected from hydrogen and (1-6C)alkyl, and wherein up to 3 R1 groups may be present; T1 is selected from CH or N; T2 and T2 are independently selected from N and CR, wherein R is selected from hydrogen, hydroxyl and (C1-4)alkyl and wherein either ring containing T2 or T3 is optionally substituted with an oxo group; R2 is selected from hydrogen or (1-4C)alkyl; Q is selected from SO2, CO and CH2; AR is selected from a five or six-membered heterocycle containing up to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, phenyl, phenyl (2-6)alkenyl and naphthyl in which any Ar group is optionally substituted by one or more substituents selected from (1-6C)alkyl, halogeno, halogeno (1-6C)alkyl, (1-6C)alkoxy, (1-6C)alkoxycarbonyl, cyano, (1-6C)alkylamido, nitro, NR3R4 wherein R3 and R4 are independently selected from hydrogen and (1-4C)alkyl; provided that both T2 and T3 are not N and that when T2 is CR then T1 is not CH.

  这项发明涉及对氧化齿萜环化酶具有抑制作用的杂环衍生物，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。本发明还涉及能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及使用这种杂环衍生物治疗或预防高胆固醇血症、动脉粥样硬化和其他与胆固醇水平升高相关的疾病和医疗状况的方法。在式（I）中：G选择自CH或N；R1选择自氢、卤素、（1-6C）烷基、卤代（1-6C）烷基、氰基、硝基、（1-6C）氧代羰基和NR3R4，其中R3和R4独立选择自氢和（1-6C）烷基，且最多可存在3个R1基团；T1选择自CH或N；T2和T2独立选择自N和CR，其中R选择自氢、羟基和（C1-4）烷基，且含有T2或T3的任一环可选择性地被氧基取代；R2选择自氢或（1-4C）烷基；Q选择自SO2、CO和CH2；AR选择自含有最多3个异原子（氮、氧和硫）的五元或六元杂环、苯基、苯基（2-6）烯基和萘基，其中任何Ar基团可选择性地被一个或多个取代基取代，所述取代基选择自（1-6C）烷基、卤素、卤代（1-6C）烷基、（1-6C）氧基、（1-6C）氧代羰基、氰基、（1-6C）烷基氨基、硝基、NR3R4，其中R3和R4独立选择自氢和（1-4C）烷基；但要求T2和T3均不为N，且当T2为CR时，则T1不为CH。
• Method for functionalization of nucleophiles
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0376859A1

  公开（公告）日：1990-07-04

  Process for the preparation of acetoacetates and other β-ketoesters is provided, involving reaction of nitrogen, oxygen or sulfur nucleophiles with a tertiaryalkyl acetoacetate or tertiaryalkyl β-ketoester.

  提供了乙酰乙酸酯和其他 β-酮酯的制备工艺，包括氮、氧或硫亲核物与乙酰乙酸叔烷基酯或 β-酮酯叔烷基酯的反应。
• METHOD FOR FUNCTIONALIZATION OF NUCLEOPHILES
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY

  公开号：EP0448602A1

  公开（公告）日：1991-10-02
• EP1218337A4
  申请人：——

  公开号：EP1218337A4

  公开（公告）日：2002-09-11
• SYNTHESIS OF 3,5,7]-1H-IMIDAZO 1,5-A]IMIDAZOL-2(3H)-ONE COMPOUNDS
  申请人：TORREY PINES INSTITUTE FOR MOLECULAR STUDIES

  公开号：EP1218337A1

  公开（公告）日：2002-07-03