1-[7-(2-fluorophenyl)-3,4,5,10,11,11a-hexahydro-1H-2,4a,10-triazadibenzo[a,d]cycloheptene-2-yl]-3,3-dimethylbutan-1-one | 1262107-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-[7-(2-fluorophenyl)-3,4,5,10,11,11a-hexahydro-1H-2,4a,10-triazadibenzo[a,d]cycloheptene-2-yl]-3,3-dimethylbutan-1-one
• 英文别名: 1-[9-(2-fluorophenyl)-2,4,4a,5,6,11-hexahydro-1H-pyrazino[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]-3,3-dimethylbutan-1-one
• CAS: 1262107-89-0
• 化学式: C₂₄H₃₀FN₃O
• 分子量: 395.52
• InChiKey: UAIAPNDKHBQSNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2-fluorophenyl)-5,11-dioxo-1,2,3,4,5,10,11,11a-octahydro-4a,10-diaza-2-azoniadibenzo[a,d]cycloheptene hydrochloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[7-(2-fluorophenyl)-3,4,5,10,11,11a-hexahydro-1H-2,4a,10-triazadibenzo[a,d]cycloheptene-2-yl]-3,3-dimethylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中R，R1，R2，X，X1，Y，Y1，Q，E，n1和n2的含义如权利要求书中所示，是自体磷脂酶抑制剂，可用于肿瘤的治疗。

  公开号：

  US20120115852A1

文献信息

• HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS AUTOTAXIN-INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2454258A1

  公开（公告）日：2012-05-23
• [DE] HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS AUTOTAXIN-INHIBITOREN<br/>[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011006569A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Verbindungen der Formel (I) worin R, R1, R2, X, X1, Y, Y1, Q, E, n1 und n2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Autotaxin-Inhibitoren und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS
  申请人：Schultz Melanie

  公开号：US20120115852A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds of the formula (I), in which R, R 1 , R 2 , X, X 1 , Y, Y 1 , Q, E, n1 and n2 have the meanings indicated in claim 1 , are autotaxin inhibitors and can be employed for the treatment of tumours.

  化合物的结构式（I），其中R，R1，R2，X，X1，Y，Y1，Q，E，n1和n2的含义如权利要求书中所示，是自体磷脂酶抑制剂，可用于肿瘤的治疗。