(+/-)-4-methyl-N-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aminoethyl]amino]cyclohexyl}benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-methyl-N-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aminoethyl]amino]cyclohexyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(1R,2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclohexyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₆S₃
• 分子量: 619.827
• InChiKey: SAFGBPBBPHLRPT-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-methyl-N-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aminoethyl]amino]cyclohexyl}benzenesulfonamide 、 1,2-双甲苯氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到(R,R)-2,5,8-tris(p-tolylsulfonyl)-2,5,8-triazabicyclo<7.4.0^1,9>tridecane
  参考文献：
  名称：

  研究到1,4,7-三氮杂环壬烷的大环化途径：由1,2-二甲苯磺酰胺有效合成。

  摘要：

  已经研究了两种合成环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷的方法，涉及甲苯磺酰胺的大环化。在第一种方法中，使用经典的Richman-Atkins类型的环己基取代的1,4,7-三甲苯酰胺与乙二醇二甲苯磺酸酯的环化反应，得到环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷，在四个反应中的总收率为5.86％脚步。第二种更简洁的方法涉及反式环己烷-1，2-二甲苯磺酰胺与二乙醇胺的三甲苯磺酰基衍生物的大环化，最初收率很低（<25％）。充分记录的使用1,2-二甲苯酰胺进行大环化反应的效率问题导致人们使用了范围更广的1,2-二甲苯酰胺，包括乙烷1,2-二甲苯酰胺和丙烷1,2-二甲苯酰胺。这些扩展的研究导致开发了使用氢化锂的高效大环化方案。此新方法可通过一步法从1,2-二甲苯磺酰胺中以高收率（57-90％）得到1,4,7-三甲苯基-1,4,7-三氮杂环壬烷。然后将这些有效方法用于制备手性环己基稠合的1,4,7-三甲苯基-1

  DOI：

  10.1039/b716938h
• 作为产物：
  描述：

  2-(tosylamino)ethyl p-toluenesulfonate 、 (1R,2R)-(+)-N,N′-二对甲苯磺酰基-1,2-环己二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (+/-)-4-methyl-N-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aminoethyl]amino]cyclohexyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Complexes of cyclic polyaza chelators with cations of alkaline earth metals for enhanced biological activity

  摘要：

  具有高亲和力和特异性的环状多氮螯合剂，当与碱土金属阳离子的络合物一起给药时，表现出生物活性的意外改善，其中以Ca(II)和Mg(II)的络合物最为显著，尤其是Ca(II)。由于这种改善，这些络合物在治疗病理条件，包括缺血和缺血再灌注损伤方面特别有效。

  公开号：

  US20050112066A1