(+/-)-4-methyl-N-{2-[(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)amino]cyclohexyl}benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-methyl-N-{2-[(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)amino]cyclohexyl}benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-[[(1R,2R)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclohexyl]amino]ethyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₄S₂
• 分子量: 465.638
• InChiKey: PKWIRMZGZLEXMD-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-methyl-N-{2-[(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)amino]cyclohexyl}benzenesulfonamide 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以72%的产率得到(+/-)-4-methyl-N-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]aminoethyl]amino]cyclohexyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  研究到1,4,7-三氮杂环壬烷的大环化途径：由1,2-二甲苯磺酰胺有效合成。

  摘要：

  已经研究了两种合成环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷的方法，涉及甲苯磺酰胺的大环化。在第一种方法中，使用经典的Richman-Atkins类型的环己基取代的1,4,7-三甲苯酰胺与乙二醇二甲苯磺酸酯的环化反应，得到环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷，在四个反应中的总收率为5.86％脚步。第二种更简洁的方法涉及反式环己烷-1，2-二甲苯磺酰胺与二乙醇胺的三甲苯磺酰基衍生物的大环化，最初收率很低（<25％）。充分记录的使用1,2-二甲苯酰胺进行大环化反应的效率问题导致人们使用了范围更广的1,2-二甲苯酰胺，包括乙烷1,2-二甲苯酰胺和丙烷1,2-二甲苯酰胺。这些扩展的研究导致开发了使用氢化锂的高效大环化方案。此新方法可通过一步法从1,2-二甲苯磺酰胺中以高收率（57-90％）得到1,4,7-三甲苯基-1,4,7-三氮杂环壬烷。然后将这些有效方法用于制备手性环己基稠合的1,4,7-三甲苯基-1

  DOI：

  10.1039/b716938h
• 作为产物：
  描述：

  N-甲苯磺酰基氮杂环丙烷 、 (1R,2R)-(-)-N-对甲苯磺酰基-1,2-环己二胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 以44%的产率得到(+/-)-4-methyl-N-{2-[(2-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}ethyl)amino]cyclohexyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  研究到1,4,7-三氮杂环壬烷的大环化途径：由1,2-二甲苯磺酰胺有效合成。

  摘要：

  已经研究了两种合成环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷的方法，涉及甲苯磺酰胺的大环化。在第一种方法中，使用经典的Richman-Atkins类型的环己基取代的1,4,7-三甲苯酰胺与乙二醇二甲苯磺酸酯的环化反应，得到环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷，在四个反应中的总收率为5.86％脚步。第二种更简洁的方法涉及反式环己烷-1，2-二甲苯磺酰胺与二乙醇胺的三甲苯磺酰基衍生物的大环化，最初收率很低（<25％）。充分记录的使用1,2-二甲苯酰胺进行大环化反应的效率问题导致人们使用了范围更广的1,2-二甲苯酰胺，包括乙烷1,2-二甲苯酰胺和丙烷1,2-二甲苯酰胺。这些扩展的研究导致开发了使用氢化锂的高效大环化方案。此新方法可通过一步法从1,2-二甲苯磺酰胺中以高收率（57-90％）得到1,4,7-三甲苯基-1,4,7-三氮杂环壬烷。然后将这些有效方法用于制备手性环己基稠合的1,4,7-三甲苯基-1

  DOI：

  10.1039/b716938h

文献信息

• Investigation of macrocyclisation routes to 1,4,7-triazacyclononanes: efficient syntheses from 1,2-ditosylamides
  作者：Graham Stones、Régis Tripoli、Colin L. McDavid、Kewin Roux-Duplâtre、Alan R. Kennedy、David C. Sherrington、Colin L. Gibson

  DOI：10.1039/b716938h

  日期：——

  Two routes to the synthesis of a cyclohexyl-fused 1,4,7-triazacyclononane involving macrocyclisations of tosamides have been investigated. In the first approach, using a classic Richman-Atkins-type cyclisation of a cyclohexyl-substituted 1,4,7-tritosamide with ethylene glycol ditosylate, afforded the cyclohexyl-fused 1,4,7-triazacyclononane in 5.86% overall yield in four steps. The second, more concise

  已经研究了两种合成环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷的方法，涉及甲苯磺酰胺的大环化。在第一种方法中，使用经典的Richman-Atkins类型的环己基取代的1,4,7-三甲苯酰胺与乙二醇二甲苯磺酸酯的环化反应，得到环己基稠合的1,4,7-三氮杂环壬烷，在四个反应中的总收率为5.86％脚步。第二种更简洁的方法涉及反式环己烷-1，2-二甲苯磺酰胺与二乙醇胺的三甲苯磺酰基衍生物的大环化，最初收率很低（<25％）。充分记录的使用1,2-二甲苯酰胺进行大环化反应的效率问题导致人们使用了范围更广的1,2-二甲苯酰胺，包括乙烷1,2-二甲苯酰胺和丙烷1,2-二甲苯酰胺。这些扩展的研究导致开发了使用氢化锂的高效大环化方案。此新方法可通过一步法从1,2-二甲苯磺酰胺中以高收率（57-90％）得到1,4,7-三甲苯基-1,4,7-三氮杂环壬烷。然后将这些有效方法用于制备手性环己基稠合的1,4,7-三甲苯基-1