5-氯噻吩-2-甲脒盐酸盐 | 202336-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-氯噻吩-2-甲脒盐酸盐
• 英文名称: 5-chlorothiophene-2-carboxamidine hydrochloride
• 英文别名: 5-Chlorothiophene-2-carboximidamide hydrochloride；5-chlorothiophene-2-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 202336-16-1
• 化学式: C₅H₅ClN₂S*ClH
• mdl: MFCD09952689
• 分子量: 197.088
• InChiKey: SLDDLDBXNDDIFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯噻吩-2-甲脒盐酸盐 在 盐酸 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-[4-[[2-(5-chloro-2-thienyl)-5-ethyl-6-methyl-pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4

  摘要：

  公开号：

  WO2014066659A9
• 作为产物：
  描述：

  5-氯硫代苯-2-甲酸乙酯 在 ammonium chloride 、 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到5-氯噻吩-2-甲脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  A novel approach to amidines from esters

  摘要：

  A mild and efficient method for the direct conversion of aromatic, benzylic and aliphatic esters to amidines in the form of their hydrochlorides-has been developed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02162-1

文献信息

• Azabicyclic compounds are central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20040044029A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of formula (I) 1 are novel CNS active agents that are useful for treating pain and for treating other disorders associated with the cholinergic system.

  公式(I)1的化合物是新颖的中枢神经系统活性剂，用于治疗疼痛以及治疗与胆碱能系统相关的其他疾病。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014117948A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型的取代的紧缩嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的病况和疾病的药物。
• Herbicidal 6-thienyl and 4-thienyl pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05747423A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The novel 6-thienyl pyridines and 4-thienyl pyrimidines of formula I: ##STR1## (A, R.sub.1 to R.sub.5 and Z are defined in the specification) show selective herbicidal activity. The new compounds can be prepared according to known methods and can be used as herbicides in agriculture and related fields.

  化学式为I的6-噻吩基吡啶和4-噻吩基嘧啶：##STR1## （其中A，R.sub.1到R.sub.5和Z在说明书中定义）表现出选择性除草活性。这些新化合物可以根据已知方法制备，并可用作农业和相关领域的除草剂。
• 2-Heteroaryl-imidazotriazinones and their use in the treatment of inflammatory or immune diseases
  申请人：Alonso-Alija Cristina

  公开号：US20060293326A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention relates to 2-Heteroaryl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases. The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which R 1 denotes 5- to 10-membered heteroaryl, which is optionally substituted by identical or different residues selected from the group consisting of halogen, (C 1 -C 4 )-alkyl, trifluoromthyl, cyano, nitro und trifluoromethoxy, denotes 3- to 10-membered carbocyclyl or carbon-bonded, 4- to 10-membered heterocyclyl, whereby carbocyclyl and heterocyclyl are optionally substituted by identical or different residues selected from the group consisting of (C 1 -C 6 )-aldyl, (C 1 -C 6 )-aldoxy, hydroxy, halogen, trifluoromethyl and oxo, or denotes (C 2 -C 10 )-alkyl, which is optionally substituted by identical or different residues selected from the group the group consisting of (C 1 -C 6 )-alkoxy, hydroxy, halogen, 3- to 10-membered carbocyclyl and oxo.

  本发明涉及2-杂环芳基咪唑三嗪酮的制备方法及其在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。本发明涉及通式（I）的化合物，其中R1表示5-至10-成员杂环芳基，该杂环芳基可以被选自卤素，（C1-C4）-烷基，三氟甲基，氰基，硝基和三氟甲氧基的相同或不同残基取代，或表示3-至10-成员碳环烷基或碳键结合的4-至10-成员杂环烷基，其中碳环烷基和杂环烷基可以被选自（C1-C6）-醛基，（C1-C6）-醛氧基，羟基，卤素，三氟甲基和氧代物的相同或不同残基取代，或表示（C2-C10）-烷基，该烷基可以被选自（C1-C6）-氧烷基，羟基，卤素，3-至10-成员碳环烷基和氧代物的相同或不同残基取代。
• Herbicidal 6-thienyl pyridines and 4-thienyl pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05922726A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The novel 6-thienyl pyridines and 4-thienyl pyrimidines of formula I: ##STR1## (A, R.sub.1 to R.sub.5 and Z are defined in the specification) show selective herbicidal activity. The new compounds can be prepared according to known methods and can be used as herbicides in agriculture and related fields.

  化合物I的6-噻吩基吡啶和4-噻吩基嘧啶：##STR1##（其中A，R.sub.1至R.sub.5和Z在规范中定义）表现出选择性除草活性。新化合物可以根据已知方法制备，并可用作农业及相关领域的除草剂。