2-壬基辛酸酯 | 55193-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-壬基辛酸酯
• 英文名称: Caprylsaeure-2-nonylester
• 英文别名: 2-nonyl octanoate；nonan-2-yl octanoate
• CAS: 55193-34-5
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂
• 分子量: 270.456
• InChiKey: OHAICYQKNMRREW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.8±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1982

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-壬基辛酸酯 在 Candida antarctica lipase B immobilized on acrylic resin catalyst 、 Candida antarctica lipase B catalyst 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R)-2-nonyl octanoate
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化动力学拆分制备百香果型典型的2-烷基酯对映体

  摘要：

  研究了通过脂肪酶催化动力学拆分制备仲醇2-戊醇，2-庚醇和2-壬醇的酯对映体（乙酸，丁酸酯，己酸酯和辛酸酯）。通过庚烷（2,3-di- O -methyl-6）的毛细管气相色谱法，对这些百香果类典型的2-烷基酯的同源系列进行了追踪，考察了市售酶制剂催化的酯化和水解反应的转化率和立体化学过程。- ø -叔丁基二）-β环糊精作为手性固定相。开发了一种通过脂肪酶催化的酯化反应制备酯对映体的有效方法：光学纯（R通过用对映选择性南极假丝酵母脂肪酶B（固定化）作为催化剂将外消旋醇酯化，可得到）-2-烷基酯（ee> 99.9％）。随后使用来自假丝酵母的脂肪酶将未反应的醇酯化，得到光学富集的（S）-酯（ee＞ 81.4％）。通过使用硅胶和氧化铝（碱性）的混合物的液体固体色谱法分离产物，得到高化学纯度和产率（＞ 40mol％）。

  DOI：

  10.1021/jf100432s
• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 在 镍 吡啶 、 氢气 作用下， 生成 2-壬基辛酸酯
  参考文献：
  名称：

  Schlenk,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1179 - 1194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Analysis of Secondary Alcohols and Their Esters in Purple and Yellow Passion Fruits
  作者：Hedwig Strohalm、Márta Dregus、Astrid Wahl、Karl-Heinz Engel

  DOI：10.1021/jf072464n

  日期：2007.12.1

  The enantiomeric compositions of the acetates, butanoates, hexanoates, and octanoates of the secondary alcohols 2-pentanol, 2-heptanol, and 2-nonanol were determined in yellow (Passiflora edulis f. flavicarpa) and purple (Passiflora edulis Sims) passion fruits. The compounds were isolated by means of simultaneous distillation-extraction. Enantiodifferentiation was performed via multidimensional gas chromatography using heptakis(2,3-di-O-methyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)-beta-cyclodextrin as chiral stationary phase. The series of homologous 2-alkyl esters, which are typical constituents of purple passion fruits, were shown to be present as nearly optically pure (R)-enantiomers. The proportions of the (S)-enantiomers varied in different batches and were dependent on the alcohol moieties of the esters. For minor amounts of esters detected in yellow fruits, the (R)-enantiomers were also dominating. However, the enantiomeric excesses were significantly lower than in the purple variety. Enantioselective analysis of the free alcohols revealed that 2-heptanol exhibited opposite configurations in purple and yellow passion fruits. A similar phenomenon was observed for 2-pentanol, which was present in the yellow fruits as a nearly racemic mixture. Data determined in extracts obtained by other techniques (liquid-liquid extraction, vacuum headspace technique) showed that the isolation procedure had no significant impact on the enantiomeric ratios.
• Schlenk,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 1179 - 1194
  作者：Schlenk,W.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Passion Fruit-Typical 2-Alkyl Ester Enantiomers via Lipase-Catalyzed Kinetic Resolution
  作者：Hedwig Strohalm、Susanne Dold、Kathrin Pendzialek、Monika Weiher、Karl-Heinz Engel

  DOI：10.1021/jf100432s

  日期：2010.5.26

  fruit-typical 2-alkyl esters by capillary gas chromatography using heptakis(2,3-di-O-methyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin as chiral stationary phase. An efficient method was developed to prepare the ester enantiomers via lipase-catalyzed esterifications: optically pure (R)-2-alkyl esters (ee > 99.9%) were obtained by esterification of the racemic alcohols with enantioselective Candida antarctica

  研究了通过脂肪酶催化动力学拆分制备仲醇2-戊醇，2-庚醇和2-壬醇的酯对映体（乙酸，丁酸酯，己酸酯和辛酸酯）。通过庚烷（2,3-di- O -methyl-6）的毛细管气相色谱法，对这些百香果类典型的2-烷基酯的同源系列进行了追踪，考察了市售酶制剂催化的酯化和水解反应的转化率和立体化学过程。- ø -叔丁基二）-β环糊精作为手性固定相。开发了一种通过脂肪酶催化的酯化反应制备酯对映体的有效方法：光学纯（R通过用对映选择性南极假丝酵母脂肪酶B（固定化）作为催化剂将外消旋醇酯化，可得到）-2-烷基酯（ee> 99.9％）。随后使用来自假丝酵母的脂肪酶将未反应的醇酯化，得到光学富集的（S）-酯（ee＞ 81.4％）。通过使用硅胶和氧化铝（碱性）的混合物的液体固体色谱法分离产物，得到高化学纯度和产率（＞ 40mol％）。