N-(3-iodo-4-methyl-phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide | 913067-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-iodo-4-methyl-phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-(3-iodo-4-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 913067-90-0
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃INO
• 分子量: 405.158
• InChiKey: AGTHLXQAANEUGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.686±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-iodo-4-methyl-phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide 、 3-ethynyl-N-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到N-(4-methyl-3-((8-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)ethynyl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用于抑制蛋白激酶活性的炔基（杂）芳环类化合物

  摘要：

  本发明涉及对蛋白酪氨酸激酶具有抑制作用的炔基(杂)芳环类化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的炔基(杂)芳环类化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物、水合物、晶型、前药或同位素变体。本发明化合物可用于治疗和/或预防蛋白酪氨酸激酶相关性疾病，例如抗肿瘤。

  公开号：

  CN110272426B
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(3-iodo-4-methyl-phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-1,8- NAPHTHYRIDIN-2ONES AS ANTI PROLIFERATIVE COMPOUNDS
  [FR] 1H-1,8-NAPHTHYRIDIN-2 ONES UTILISÉES COMME COMPOSÉS ANTI PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  本发明涉及一种新型抗增殖1H-1,8-萘啶并吡啶酮化合物，其通式为(I)，或其在药学上可接受的盐：其中变量基团如本文所定义，并且它们的制备和在治疗温血动物中与酪氨酸激酶抑制相关的疾病的治疗中的用途。这些化合物可以克服伊马替尼诱导的药物耐药性。

  公开号：

  WO2015186137A1

文献信息

• EPHA4 RTK INHIBITORS FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEURODEGENERATIVE DISORDERS AND CANCER
  申请人：Nantermet Philippe G.

  公开号：US20100197688A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention is directed to compounds of generic formula (I) which are inhibitors of ephrin A4. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases regulated by the EphA4 RTK signaling, such as neurological and neurodegenerative disorders and cancer.

  本发明涉及通式（I）的化合物，这些化合物是ephrin A4的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由EphA4 RTK信号调节的疾病中使用这些化合物和组合物，例如神经系统和神经退行性疾病以及癌症。
• 9-(Arenethenyl)purines as Dual Src/Abl Kinase Inhibitors Targeting the Inactive Conformation: Design, Synthesis, and Biological Evaluation
  作者：Wei-Sheng Huang、Xiaotian Zhu、Yihan Wang、Mohammad Azam、David Wen、Raji Sundaramoorthi、R. Mathew Thomas、Shuangying Liu、Geetha Banda、Scott P. Lentini、Sasmita Das、Qihong Xu、Jeff Keats、Frank Wang、Scott Wardwell、Yaoyu Ning、Joseph T. Snodgrass、Marc I. Broudy、Karin Russian、George Q. Daley、John Iuliucci、David C. Dalgarno、Tim Clackson、Tomi K. Sawyer、William C. Shakespeare

  DOI：10.1021/jm900166t

  日期：2009.8.13

  inhibitor 9i (AP24226) significantly prolonged the survival of mice injected intravenously with wild type Bcr-Abl expressing Ba/F3 cells at a dose of 10 mg/kg. In a separate model, oral administration of 9i to mice bearing subcutaneous xenografts of Src Y527F expressing NIH 3T3 cells elicited dose-dependent tumor shrinkage with complete tumor regression observed at the highest dose. Notably, several inhibitors

  已经确定了一系列基于 9-（芳烃基）嘌呤核心的强效双重 Src/Abl 激酶抑制剂。与靶向活性酶构象的传统双 Src/Abl 抑制剂不同，这些抑制剂与两种激酶的非活性、DFG 外构象结合。广泛的 SAR 研究导致发现了有效的口服生物可利用抑制剂，其中一些证明了体内功效。每天一次口服抑制剂9i (AP24226) 可显着延长静脉注射野生型 Bcr-Abl 表达 Ba/F3 细胞的小鼠的存活率，剂量为 10 mg/kg。在单独的模型中，口服9i对携带表达 Src Y527F 的 NIH 3T3 细胞的皮下异种移植物的小鼠进行注射，引起剂量依赖性肿瘤缩小，并在最高剂量下观察到肿瘤完全消退。值得注意的是，几种抑制剂（例如，14a、AP24163）对 Bcr-Abl 突变体 T315I表现出适度的细胞效力（IC 50 = 300-400 nM），这是一种对所有当前上市的慢性粒细胞白血病疗法具有抗性的变体。
• Facile synthesis of 9-(arenethenyl)purines via Heck reaction of 9-vinylpurines and aryl halides
  作者：Wei-Sheng Huang、Yihan Wang、Raji Sundaramoorthi、R. Mathew Thomas、David Wen、Shuangying Liu、Scott P. Lentini、Sasmita Das、Geetha Banda、Tomi K. Sawyer、William C. Shakespeare

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.008

  日期：2007.10

  The first example of a Heck reaction with 9-vinylpurines and aryl halides is described. It gives exclusively E-9-(arenethenyl)purines in high yields. Subsequent hydrogenation furnishes 9-(arenethyl)purines quantitatively.

  描述了与9-乙烯基嘌呤和芳基卤化物的Heck反应的第一个例子。它仅以高收率提供E -9-（槟榔烯基）嘌呤。随后的氢化定量地提供9-（亚芳基乙基）嘌呤。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20080188500A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention provides substituted tricyclic heteroaryl compounds, including, for example, pyridoindoles, pyrimidinoindoles and triazinoindoles that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases such as immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了取代的三环杂芳基化合物，例如吡啶并吲哚，嘧啶并吲哚和三唑并吲哚，它们调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病中有用，例如免疫相关疾病，皮肤疾病，髓系增生性疾病，癌症和其他疾病。
• Unsaturated heterocyclic derivatives
  申请人：ARIAD Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08071609B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  This invention relates to compounds of the general formula: in which Q is an ethynyl or ethenyl moiety; Ring A is an aryl, heteroaryl or heterocyclic ring or ring system; and the remaining variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  本发明涉及一般式化合物：其中Q是一个乙炔基或乙烯基部分;环A是芳基，杂芳基或杂环环或环系统;其余可变基团如本文所定义，并且涉及它们的制备和使用。