Methyl 2-acetyloxy-2-[7-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]heptanoylamino]acetate | 326854-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-acetyloxy-2-[7-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]heptanoylamino]acetate
• CAS: 326854-53-9
• 化学式: C₂₉H₃₆N₄O₉
• 分子量: 584.626
• InChiKey: CKZXYGIJBSUGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-acetyloxy-2-[7-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]heptanoylamino]acetate 在 lithium hydroxide 、 二氯乙基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of (S)-(−)- and (R)-(+)-enantiomers of 15-deoxyspergualin (15-DSG)

  摘要：

  An efficient synthesis of the (S)-(-)- and (R)-(+)-enantiomers of 15-deoxyspergualin (15-DSG) is reported. The synthesis involves preparative HPLC separation and subsequent hydrogenolysis of two diastereoisomers 10a and 10b of fully protected 15-DSG penultimates. Alternatively, diastereomerically pure amide 10b (97% de) was also prepared from acid 8b (97% de), which was obtained via crystallization of a 1:1 diastereomeric mixture of 8a and 8b. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00350-5
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(苄氧羰基)-2-甲基异硫脲 在 吡啶 、 氨 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 Methyl 2-acetyloxy-2-[7-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]heptanoylamino]acetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of (S)-(−)- and (R)-(+)-enantiomers of 15-deoxyspergualin (15-DSG)

  摘要：

  An efficient synthesis of the (S)-(-)- and (R)-(+)-enantiomers of 15-deoxyspergualin (15-DSG) is reported. The synthesis involves preparative HPLC separation and subsequent hydrogenolysis of two diastereoisomers 10a and 10b of fully protected 15-DSG penultimates. Alternatively, diastereomerically pure amide 10b (97% de) was also prepared from acid 8b (97% de), which was obtained via crystallization of a 1:1 diastereomeric mixture of 8a and 8b. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00350-5