bis(3-methylenecyclobutyl) ether | 125642-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(3-methylenecyclobutyl) ether
• 英文别名: 1-Methylidene-3-(3-methylidenecyclobutyl)oxycyclobutane；1-methylidene-3-(3-methylidenecyclobutyl)oxycyclobutane
• CAS: 125642-96-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: ZSIMVRDFJQVJHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1.1.1]螺桨烷 在 silver tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 bis(3-methylenecyclobutylidene) 、 bis(3-methylenecyclobutyl) ether 、 2,7-bis(methylene)-5-(3-methylenecyclobutylidene)spiro<3.4>octane
  参考文献：
  名称：

  [1.1.1]丙烷的反应

  摘要：

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性

  DOI：

  10.1021/ja00162a022

文献信息

• Reactions of [1.1.1]propellane
  作者：Kenneth B. Wiberg、Sherman T. Waddell

  DOI：10.1021/ja00162a022

  日期：1990.3

  The free radical addition reactions of [1.1.1] propellane (1) are described in some detail and allowed the preparation of a wide variety of 1,3-disubstituted bicyclo [1.1.1.] pentanes. The reaction of 1 with free radicals was more rapid than that of bicyclo [1.1.0] butane (2), whereas bicyclo [2.1.0] pentane (3) was relatively inert

  [1.1.1] 推进烷 (1) 的自由基加成反应进行了一些详细的描述，并允许制备各种 1,3-二取代双环 [1.1.1.] 戊烷。1 与自由基的反应比双环 [1.1.0] 丁烷 (2) 更快，而双环 [2.1.0] 戊烷 (3) 相对惰性