2-(4-氨基-2,6-二氟苯基)丙酸 | 1226776-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(4-氨基-2,6-二氟苯基)丙酸
• 英文名称: 2-(4-amino-2,6-difluorophenyl)propanoic acid
• CAS: 1226776-88-0
• 化学式: C₉H₉F₂NO₂
• 分子量: 201.173
• InChiKey: XYFLWKUWRHZDGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基-2,6-二氟苯基)丙酸 、 甘油 在 硫酸 、 硝基苯 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5,7-difluoroquinolin-6-yl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTIEN KINASE
  [FR] INHIBITEURS À BASE DE TRIAZOLOPYRAZOLE, TRIAZOLOTHIADIAZOLE DE LA PROTÉINE KINASE C-MET

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。该发明还提供了包含公式（I）化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2010138665A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 93.0h， 生成 2-(4-氨基-2,6-二氟苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE
  [FR] INHIBITEURS À BASE DE PYRAZOLE SUBSTITUÉ DE LA PROTÉINE KINASE C-MET

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，可用于抑制c-Met蛋白激酶。该发明还提供了包含式(I)化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。

  公开号：

  WO2010138663A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE C-MET
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010138673A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to compounds of formula (I), which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。该发明还提供了包含式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。
• Inhibitors of c-Met protein kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08263776B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式I的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面有用。本发明还提供了包含式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。
• Aminopyrazole triazolothiadiazole inhibitors of c-met protein kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08269012B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物对抑制c-Met蛋白激酶具有有用性。该发明还提供了包含公式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗增殖性疾病的方法。
• Substituted pyrazole inhibitors of c-Met protein kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08269013B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用处。本发明还提供了包含公式I化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗增殖性疾病的方法。
• AMINOPYRAZOLE TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITORS OF C-MET PROTEIN KINASE
  申请人：Lauffer David

  公开号：US20130018072A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention relates to compounds of formula I, which is useful in the inhibition of c-Met protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I and methods of using the compositions in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及式I的化合物，该化合物在抑制c-Met蛋白激酶方面具有用途。本发明还提供了包括式I化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗增生性疾病的方法。