3-(diphenylthiophosphoryl)oxybenzaldehyde | 1225012-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(diphenylthiophosphoryl)oxybenzaldehyde
• 英文别名: (3-Formylphenoxy)-diphenyl-sulfidophosphanium；(3-formylphenoxy)-diphenyl-sulfidophosphanium
• CAS: 1225012-18-9
• 化学式: C₁₉H₁₅O₂PS
• 分子量: 338.367
• InChiKey: PCZLFLHYULPZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(diphenylthiophosphoryl)oxybenzaldehyde 、 叔丁胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 以86%的产率得到O-[3-[(tert-butylimino)methyl]phenyl] diphenylthiophosphinate
  参考文献：
  名称：

  间-（二苯基硫代磷酰氧基）苯甲二胺的环钯缩合反应：NCS和未预期的NCO 5,6元夹钳式钯配合物

  摘要：

  一种新型的非对称NCS钳位配体，即m-（二苯基硫代磷酰氧基）苯并二胺3（1- [Ph 2 P（S）O] -3- [CH═NR] -C 6 H 4，R = OMe（3a），Ph（3b），t Bu（3c））是从市售的3-羟基苯甲醛开始的两个步骤中获得的。这些配体在苯或苯甲醇溶液中与PdCl 2（PhCN）2反应时，很容易在中心苯环的C-2位置进行环钯反应，得到相应的杂化钳形配合物4a - c与五元和六元熔融金属单环化合物，以中等至良好的产量。在二氯甲烷中相同的反应，接着用醇导致意想不到的形成相关的NCO -palladacycles图5a，b，在上述沿NCS -complexes。配合物5呈现出起始配体中P═S基团的形式氧化的产物，该氧化显然在金属离子配位球中进行。的κ实现3 - NCS和κ 3 - NCO协调4A - Ç和图5a，b分别通过X射线衍射分析以及多核（1 H，13 C，31 P）

  DOI：

  10.1021/om9009894
• 作为产物：
  描述：

  氯化二苯基硫磷 、 间羟基苯甲醛 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以72%的产率得到3-(diphenylthiophosphoryl)oxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  间-（二苯基硫代磷酰氧基）苯甲二胺的环钯缩合反应：NCS和未预期的NCO 5,6元夹钳式钯配合物

  摘要：

  一种新型的非对称NCS钳位配体，即m-（二苯基硫代磷酰氧基）苯并二胺3（1- [Ph 2 P（S）O] -3- [CH═NR] -C 6 H 4，R = OMe（3a），Ph（3b），t Bu（3c））是从市售的3-羟基苯甲醛开始的两个步骤中获得的。这些配体在苯或苯甲醇溶液中与PdCl 2（PhCN）2反应时，很容易在中心苯环的C-2位置进行环钯反应，得到相应的杂化钳形配合物4a - c与五元和六元熔融金属单环化合物，以中等至良好的产量。在二氯甲烷中相同的反应，接着用醇导致意想不到的形成相关的NCO -palladacycles图5a，b，在上述沿NCS -complexes。配合物5呈现出起始配体中P═S基团的形式氧化的产物，该氧化显然在金属离子配位球中进行。的κ实现3 - NCS和κ 3 - NCO协调4A - Ç和图5a，b分别通过X射线衍射分析以及多核（1 H，13 C，31 P）

  DOI：

  10.1021/om9009894

文献信息

• Cyclopalladation of <i>meta</i>-(Diphenylthiophosphoryloxy)benzaldimines: <i>NCS</i> and Unexpected <i>NCO</i> 5,6-Membered Pincer Palladium Complexes
  作者：V. A. Kozlov、D. V. Aleksanyan、Yu. V. Nelyubina、K. A. Lyssenko、A. A. Vasil’ev、P. V. Petrovskii、I. L. Odinets

  DOI：10.1021/om9009894

  日期：2010.5.10

  moderate to good yields. The same reaction in dichloromethane followed by treatment with alcohol resulted in unexpected formation of the related NCO-palladacycles 5a,b, along with the above NCS-complexes. Complexes 5 present the products of formal oxidation of the P═S group in the starting ligand, which apparently proceeds in the metal ion coordination sphere. Realization of κ3-NCS and κ3-NCO coordination

  一种新型的非对称NCS钳位配体，即m-（二苯基硫代磷酰氧基）苯并二胺3（1- [Ph 2 P（S）O] -3- [CH═NR] -C 6 H 4，R = OMe（3a），Ph（3b），t Bu（3c））是从市售的3-羟基苯甲醛开始的两个步骤中获得的。这些配体在苯或苯甲醇溶液中与PdCl 2（PhCN）2反应时，很容易在中心苯环的C-2位置进行环钯反应，得到相应的杂化钳形配合物4a - c与五元和六元熔融金属单环化合物，以中等至良好的产量。在二氯甲烷中相同的反应，接着用醇导致意想不到的形成相关的NCO -palladacycles图5a，b，在上述沿NCS -complexes。配合物5呈现出起始配体中P═S基团的形式氧化的产物，该氧化显然在金属离子配位球中进行。的κ实现3 - NCS和κ 3 - NCO协调4A - Ç和图5a，b分别通过X射线衍射分析以及多核（1 H，13 C，31 P）