tert-butyl (1S,2S)-2-(4-chloro-5-cyanopyrimidin-2-ylamino)-3,3-difluorocyclohexylcarbamate | 1439908-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl (1S,2S)-2-(4-chloro-5-cyanopyrimidin-2-ylamino)-3,3-difluorocyclohexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2S)-2-[(4-chloro-5-cyanopyrimidin-2-yl)amino]-3,3-difluorocyclohexyl]carbamate
• CAS: 1439908-36-7
• 化学式: C₁₆H₂₀ClF₂N₅O₂
• 分子量: 387.817
• InChiKey: OUFMHPPOCDKYOM-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2S)-2-(4-chloro-5-cyanopyrimidin-2-ylamino)-3,3-difluorocyclohexylcarbamate 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(((1S,6S)-6-amino-2,2-difluorocyclohexyl)amino)-4-(p-tolylamino)pyrimidin-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES

  摘要：

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078468A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-(1S,6S)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-2-one 在 吡啶 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 、 三甲基铝 、 三乙胺 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 4.17h， 生成 tert-butyl (1S,2S)-2-(4-chloro-5-cyanopyrimidin-2-ylamino)-3,3-difluorocyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES

  摘要：

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078468A1

文献信息

• SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140323418A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这种化合物的中间体，其制备方法，制备其制剂的制剂，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的病症的方法。