tert-butyl (1S,2S)-2-amino-3,3-difluorocyclohexylcarbamate | 1374973-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: tert-butyl (1S,2S)-2-amino-3,3-difluorocyclohexylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2S)-2-amino-3,3-difluorocyclohexyl]carbamate
• CAS: 1374973-19-9
• 化学式: C₁₁H₂₀F₂N₂O₂
• 分子量: 250.289
• InChiKey: DYJOFFLXKZIGKK-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2S)-2-amino-3,3-difluorocyclohexylcarbamate 在 1,2,3,4,5-五苯基-1′-(二叔丁基膦)二茂铁 、 硫酸 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(((1S,6S)-6-amino-2,2-difluorocyclohexyl)amino)-4-((3-(pyrimidin-2-yl)phenyl)amino)pyrimidin-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES

  摘要：

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078468A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2R)-3,3-difluoro-2-hydroxycyclohexylcarbamate 在 吡啶 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 tert-butyl (1S,2S)-2-amino-3,3-difluorocyclohexylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES

  摘要：

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2013078468A1

文献信息

• BENZAMIDES AND NICOTINAMIDES AS SYK MODULATORS
  申请人：Jia Zhaozhong J.

  公开号：US20120142671A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition Syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by Syk kinase activity, such as Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这些化合物的中间体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由Syk激酶活性介导的多种疾病，如非霍奇金淋巴瘤的方法。
• SELECTIVE KINASE INHIBITORS
  申请人：PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140323418A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这种化合物的中间体，其制备方法，制备其制剂的制剂，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的病症的方法。
• US8846928B2
  申请人：——

  公开号：US8846928B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9359375B2
  申请人：——

  公开号：US9359375B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• US9902688B2
  申请人：——

  公开号：US9902688B2

  公开（公告）日：2018-02-27