3-[2-Hydroxy-3-(2-methanesulfonyl-phenoxy)-propylamino]-N-[4-(4-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenyl]-propionamide | 111794-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-Hydroxy-3-(2-methanesulfonyl-phenoxy)-propylamino]-N-[4-(4-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenyl]-propionamide
• 英文别名: 3-[[2-hydroxy-3-(2-methylsulfonylphenoxy)propyl]amino]-N-[4-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]propanamide
• CAS: 111794-58-2
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄O₆S
• 分子量: 502.591
• InChiKey: MDFGJRBMAURVDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-[2-Hydroxy-3-(2-methanesulfonyl-phenoxy)-propylamino]-N-[4-(4-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-phenyl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列基于6-芳基哒嗪酮的血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂。

  摘要：

  已经合成了一系列新的6- [4-[[（（芳氧基）酰基]氨基]苯基] -4,5-二氢吡啶并酮，并被评估为血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂和潜在的降压药。许多早期化合物显示出高水平的固有拟交感神经活性（ISA）和相对较短的作用时间。在芳氧基环的2，3-位或4-位二取代得到的化合物具有较低的ISA水平，并且在某些情况下改善了作用时间。所有这些化合物都是血管扩张药，但5-甲基哒嗪酮衍生物的抗高血压活性始终高于其5-H较低的同系物。

  DOI：

  10.1021/jm00397a013

文献信息

• Design and synthesis of a series of combined vasodilator-.beta.-adrenoceptor antagonists based on 6-arylpyridazinones
  作者：R. A. Slater、W. Howson、G. T. G. Swayne、E. M. Taylor、D. R. Reavill

  DOI：10.1021/jm00397a013

  日期：1988.2

  synthesized and evaluated as combined vasodilator/beta-adrenoceptor antagonists and potential antihypertensive agents. Many of the early compounds displayed an unacceptably high level of intrinsic sympathomimetic activity (ISA) and a relatively short duration of action. Disubstitution in the 2,3-positions or in the 4-position of the aryloxy ring gave compounds with low ISA levels and, in some instances,

  已经合成了一系列新的6- [4-[[（（芳氧基）酰基]氨基]苯基] -4,5-二氢吡啶并酮，并被评估为血管扩张剂/β-肾上腺素能受体拮抗剂和潜在的降压药。许多早期化合物显示出高水平的固有拟交感神经活性（ISA）和相对较短的作用时间。在芳氧基环的2，3-位或4-位二取代得到的化合物具有较低的ISA水平，并且在某些情况下改善了作用时间。所有这些化合物都是血管扩张药，但5-甲基哒嗪酮衍生物的抗高血压活性始终高于其5-H较低的同系物。