2-chloro-4-((1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy)-5-nitropyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-chloro-4-((1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy)-5-nitropyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(2-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)oxy-5-nitropyrimidine；2-chloro-4-(2-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)oxy-5-nitropyrimidine
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₅O₃
• 分子量: 331.718
• InChiKey: HISFFNOYNKOGAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-chloro-4-((1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)oxy)-5-nitropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型人Pin1抑制剂嘧啶衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  Pin1（蛋白质与NIMA1相互作用）是一种顺式-反式异构酶，可促进其底物中phosphoSer / Thr-Pro基序的酰胺键旋转。抑制Pin1可能是开发抗癌药物的新策略。在此，合成了一系列嘧啶衍生物，并评价了它们的Pin1抑制活性。其中，四种化合物（2A，2F，2H和2升）显示强的抑制活性对中Pin1带IC 50值低于3 µM。这一系列基于嘧啶的抑制剂对Pin1具有时间依赖性抑制作用。详细分析了嘧啶环2、4和5位上的结构活性关系，这将有助于进一步探索新的Pin1抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.03.024