6-氧代-2-甲基-1-庚醇 | 69320-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-氧代-2-甲基-1-庚醇
• 英文名称: 6-oxo-2-methyl-1-heptanol
• 英文别名: 7-hydroxy-6-methylheptan-2-one
• CAS: 69320-11-2
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: GWRSINQMTFUHBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-87 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.9596 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氧代-2-甲基-1-庚醇 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 反应 43.0h， 生成 [(2E)-3,7-二甲基辛-2,7-二烯基]丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Dhokte, U. P.; Rao, A. S., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 8, p. 811 - 822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 6-氧代-2-甲基-1-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Dhokte, U. P.; Rao, A. S., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 8, p. 811 - 822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD OF PRODUCING OPTICALLY ACTIVE (S)-7-HYDROXY-6-METHYLHEPTAN-2-ONE AND PRECURSOR THEREOF
  申请人：Itaya Nobushige

  公开号：US20090118534A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Provided is a method capable of industrially producing optically active (S)-7-hydroxy-6-methylheptan-2-one and its precursor simply and efficiently. The production method, allows a R-body preferentially hydrolyzable Aspergillus microorganism-derived esterase to act on a 2-methyl-6-oxoheptanoate (II), to produce an optically active (S)-2-methyl-6-oxoheptanoate (III).

  提供了一种能够简单高效地在工业上生产光学活性(S)-7-羟基-6-甲基庚酮及其前体的方法。该生产方法允许一种具有R体优先水解性的曲霉微生物衍生酯酶作用于2-甲基-6-氧代庚酸酯(II)，从而产生光学活性(S)-2-甲基-6-氧代庚酸酯(III)。
• Chemoselective Reduction of Aldehydes in the Presence of Ketones Utilizing Raney Nickel
  作者：Alejandro F. Barrero、E. J. Alvarez-Manzaneda、Rachid Chahboun、R. Meneses

  DOI：10.1055/s-2000-6498

  日期：2000.2

  Raney nickel is an effective reagent to achieve the chemoselective reduction of aldehydes in the presence of ketones, which takes place in high yield. Only highly hindered aldehydes do not undergo reduction.

  雷尼镍是一种有效的试剂，可在酮存在的情况下实现醛的化学选择性还原，且反应收率高。只有高度受阻的醛才不会发生还原反应。
• Method of producing optically active (S)-7-hydroxy-6-methylheptan-2-one and precursor thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US08026081B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  Provided is a method capable of industrially producing optically active (S)-7-hydroxy-6-methylheptan-2-one and its precursor simply and efficiently. The production method, allows a R-body preferentially hydrolyzable Aspergillus microorganism-derived esterase to act on a 2-methyl-6-oxoheptanoate (II), to produce an optically active (S)-2-methyl-6-oxoheptanoate (III).

  提供了一种能够在工业上简单高效地生产光学活性(S)-7-羟基-6-甲基庚酮及其前体的方法。该生产方法允许一种优先水解Aspergillus微生物来源酯酶的R体作用于2-甲基-6-氧代庚酸酯(II)，以产生光学活性(S)-2-甲基-6-氧代庚酸酯(III)。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE (S)-7-HYDROXY-6-METHYLHEPTANE-2-ONE AND PRECURSOR THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2003211A2

  公开（公告）日：2008-12-17

  Provided is a method capable of industrially producing optically active (S)-7-hydroxy-6-methylheptan-2-one and its precursor simply and efficiently. A production method, comprising allowing a R-body preferentially hydrolysable Aspergillus microorganism-derived esterase to act on a 2-methyl-6-oxoheptanoate (II), to produce an optically active (S)-2-methyl-6-oxoheptanoate (III).

  本发明提供了一种能够简单高效地工业化生产光学活性(S)-7-羟基-6-甲基庚-2-酮及其前体的方法。 一种生产方法，包括让可优先水解的黑曲霉微生物衍生的 R 体酯酶作用于 2-甲基-6-氧代庚酸酯 (II)，以生产光学活性 (S)-2-甲基-6-氧代庚酸酯 (III)。
• DHOKTE, U. P.;RAO, A. S., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 8, 811-822
  作者：DHOKTE, U. P.、RAO, A. S.

  DOI：——

  日期：——