allyl (Z)-3-chloro-2-octenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: allyl (Z)-3-chloro-2-octenoate
• 英文别名: prop-2-enyl (Z)-3-chlorooct-2-enoate
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO₂
• 分子量: 216.708
• InChiKey: GKPQZBDGNSNVMR-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-辛炔酸 、 烯丙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 allyl (E)-3-chloro-2-octenoate 、 allyl (Z)-3-chloro-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  在二甲基甲酰胺中用亚硫酰氯加氢氯化 2,3-乙酸

  摘要：

  摘要 在温和条件下，2,3-炔酸（1a-d）与亚硫酰氯在 DMF 中的反应得到 E,Z-3-氯-2-链烯酸（2a-d）或酯（3a-d），具体取决于用水或醇处理反应混合物。

  DOI：

  10.1081/scc-120012990

文献信息

• HYDROCHLORINATION OF 2,3-ACETYLENIC ACIDS WITH THIONYL CHLORIDE IN DIMETHYLFORMAMIDE
  作者：Neudo A. Urdaneta、Julio C. Herrera、José Salazar、Simón E. López

  DOI：10.1081/scc-120012990

  日期：2002.1

  ABSTRACT The reaction of 2,3-acetylenic acids (1a–d) with thionyl chloride in DMF under mild conditions gave E,Z-3-chloro-2-alkenoic acids (2a–d) or esters (3a–d) depending on treating the reaction mixture with either water or alcohols.

  摘要 在温和条件下，2,3-炔酸（1a-d）与亚硫酰氯在 DMF 中的反应得到 E,Z-3-氯-2-链烯酸（2a-d）或酯（3a-d），具体取决于用水或醇处理反应混合物。