试剂3-Butynyl2-bromoisobutyrate | 1264291-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 试剂3-Butynyl2-bromoisobutyrate
• 英文名称: but-3-yn-1-yl 2-bromo-2-methylpropanoate
• 英文别名: But-3-ynyl 2-bromo-2-methylpropanoate；but-3-ynyl 2-bromo-2-methylpropanoate
• CAS: 1264291-66-8
• 化学式: C₈H₁₁BrO₂
• 分子量: 219.078
• InChiKey: MOHWQOXHTWRDGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.295 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  98℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  试剂3-Butynyl2-bromoisobutyrate 、 6A-叠氮基-6A-脱氧-β-环糊精 在 五甲基二乙烯三胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Self-Assembly of CO₂–Temperature Dual Stimuli-Responsive Triblock Copolymers

  摘要：

  Poly(N,N-dimethylaminoethyl methacrylate) (PDMAEMA) with a beta-cyclodextrin (beta-CD) at the chain end was synthesized via atom transfer radical polymerization (ATRP); poly(epsilon-caprolactone) (PCL) with a -C=C- segment and an adamantane (Ada) group at two ends, respectively, was prepared through ring-opening polymerization (ROP), and poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) with a -S-C(S)-S- segment, which can be converted into a thiol group, was yielded by reversible addition-fragmentation chain transfer polymerization (RAFT). A supramolecular triblock stimuli-responsive copolymer PNIPAM-b-PCL-b-PDMAEMA having good biocompatibility with PNIPAM and PDMAEMA hydrophilic segments and PCL hydrophobic segment was constructed by thiol-ene Michael addition and host- guest interaction. The triblock copolymer could self-assemble into vesicles and respond to carbon dioxide (CO2) gas and temperature reversibly. Under the stimulation of CO2, the vesicular assemblies swelled obviously; while raising the temperature from 25 to 40 degrees C, the assemblies displayed a conversion between vesicles and spherical micelles.

  DOI：

  10.1021/ma5001404
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酰溴 、 3-丁炔-1-醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以86%的产率得到试剂3-Butynyl2-bromoisobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Dendrimer like star polymer based on β-cyclodextrin with ABC type miktoarms

  摘要：

  本文报告了一种基于β-环糊精（β-CD）的新型树状星形聚合物的合成和自组装研究，其中β-CD的主要醇基臂被连接到ABC型混合臂星形聚合物上。

  DOI：

  10.1039/c6ra09660c

文献信息

• Dendrimer like star polymer based on β-cyclodextrin with ABC type miktoarms
  作者：Kranthikumar Tungala、Pubali Adhikary、Venkanna Azmeera、Krishna Kumar、K. Ramesh、S. Krishnamoorthi

  DOI：10.1039/c6ra09660c

  日期：——

  The present article reports the synthesis and self aggregation study of a novel dendrimer like star polymer based on β-cyclodextrin (β-CD), in which the primary alcoholic arms of β-CD have been linked to ABC type miktoarm star polymers.

  本文报告了一种基于β-环糊精（β-CD）的新型树状星形聚合物的合成和自组装研究，其中β-CD的主要醇基臂被连接到ABC型混合臂星形聚合物上。
• Regiochemical Effects on Molecular Stability: A Mechanochemical Evaluation of 1,4- and 1,5-Disubstituted Triazoles
  作者：Johnathan N. Brantley、Sai Sriharsha M. Konda、Dmitrii E. Makarov、Christopher W. Bielawski

  DOI：10.1021/ja303147a

  日期：2012.6.20

  grown from 1,4- as well as 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles. Irradiating acetonitrile solutions of these polymers with ultrasound resulted in the formal cycloreversion of the triazole units, as determined by a variety of spectroscopic and chemical labeling techniques. The aforementioned reactions were monitored over time, and the rate constant for the cycloreversion of the 1,5-disubstituted triazole

  不同分子量的聚（丙烯酸甲酯）链是从 1,4- 以及 1,5-二取代的 1,2,3-三唑类化合物中生长出来的。用超声波照射这些聚合物的乙腈溶液会导致三唑单元的正式环回复，这由各种光谱和化学标记技术确定。随着时间的推移监测上述反应，测得 1,5-二取代三唑的环转化的速率常数比 1,4-二取代的同类物大 1.2 倍。这种差异归因于与 1,4-异构体相比，1,5-区域异构体的机械变形能力增加。这种解释得到了计算研究的进一步支持，
• Thermal stability of ester linkage in the presence of 1,2,3-Triazole moiety generated by click reaction
  作者：Kyu Seong Lee、So Yeong Park、Hong Chul Moon、Jin Kon Kim

  DOI：10.1002/pola.28410

  日期：2017.2.1

  The copper(I)‐catalyzed alkyne‐azide cycloaddition (CuAAC), so‐called “click” reaction, is one of most useful synthetic strategies to connect two polymer chains. 1,2,3‐Triazole ring (TA) produced by the click reaction has good thermal and chemical stability. However, we observed that block copolymers synthesized by the click reaction showed thermal degradation to give homopolymers when they are thermally

  铜（I）催化的炔-叠氮化物环加成（CuAAC），即所谓的“点击”反应，是连接两条聚合物链的最有用的合成策略之一。咔嗒反应产生的1,2,3-三唑环（TA）具有良好的热稳定性和化学稳定性。但是，我们观察到，通过点击反应合成的嵌段共聚物在高温下进行热退火时，会发生热降解，从而生成均聚物，这是获得平衡微区结构所必需的。为了研究嵌段共聚物热不稳定性的起因，我们使用系统设计的含TA的双功能原子转移自由基聚合（ATRP）引发剂合成了模型聚苯乙烯（PSs）。包含酯基和TA基团的PS在相对较低的温度（例如140°C）下显示出热分解。MALDI-TOF分析清楚地表明，裂解位点是与TA相邻的酯基。我们还发现位于聚合物链末端的溴基在低温下酯基的热解中起着重要作用。热解发生于酯基的同步消除。该结果暗示当需要高温热退火时，应仔细研究通过点击反应合成的嵌段共聚物的相行为。©2016 Wiley Periodicals，Inc
• 一种合成炔基烷基硫醚的方法
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN114573485A

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明属于有机化学的技术领域，公开了一种合成炔基烷基硫醚的方法。所述方法为以有机溶剂为反应介质，噻二唑化合物与三级烷基溴化物在碱性化合物的作用下进行反应，获得炔基烷基硫醚。本发明的方法无需添加金属催化剂，产率高、底物适用性广。此外，本发明以噻二唑为原料，具有原料廉价易制备、操作简单、反应条件温和等优点。
• Reaktionsharz-Zusammensetzung und deren Verwendung
  申请人：HILTI Aktiengesellschaft

  公开号：EP2824155A1

  公开（公告）日：2015-01-14

  Es wird eine Reaktionsharz-Zusammensetzung mit einem Harzbestandteil, der eine radikalisch polymerisierbare Verbindung enthält, und einem Initiatorsystem, das einen α-Halogencarbonsäureester und ein Katalysatorsystem, welches ein Kupfer(I)salz und wenigstens einen Stickstoff-enthaltenden Liganden umfasst, enthält und deren Verwendung für bauliche Zwecke beschrieben.

  描述了一种活性树脂组合物，该组合物由含有可自由基聚合的化合物的树脂成分和由α-卤代羧酸酯组成的引发剂体系以及由铜（I）盐和至少一种含氮配体组成的催化剂体系构成，并可用于建筑目的。