(2S)-4-methyl-2-(prop-2-ynoylamino)-N-prop-2-ynylpentanamide | 1268671-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-4-methyl-2-(prop-2-ynoylamino)-N-prop-2-ynylpentanamide
• CAS: 1268671-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: ZORNGXOELUXZGD-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4-methyl-2-(prop-2-ynoylamino)-N-prop-2-ynylpentanamide 、 6A-叠氮基-6A-脱氧-β-环糊精 在 sodium ascorbate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 以100%的产率得到α-N-(1-β-cyclodextrinyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-L-leucine-N-[(1-β-cyclodextrinyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamide]
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学方法来获取被手性氨基酸取代的单和双位β-环糊精宿主。

  摘要：

  CuI催化的叠氮化物-炔烃环加成反应从单-6-叠氮基-β-环糊精和手性氨基酸开始，已经合成了多种基于手性单和双位环糊精的受体。令人感兴趣的是，微波被证明非常有效地以定量的产率进入广泛的二位β-环糊精受体。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.11.024
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Leu-propargylamine 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (2S)-4-methyl-2-(prop-2-ynoylamino)-N-prop-2-ynylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学方法来获取被手性氨基酸取代的单和双位β-环糊精宿主。

  摘要：

  CuI催化的叠氮化物-炔烃环加成反应从单-6-叠氮基-β-环糊精和手性氨基酸开始，已经合成了多种基于手性单和双位环糊精的受体。令人感兴趣的是，微波被证明非常有效地以定量的产率进入广泛的二位β-环糊精受体。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.11.024