4-{[5-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]amino}-4-oxobutan-1-aminium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{[5-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]amino}-4-oxobutan-1-aminium chloride
• 英文别名: 4-amino-N-[5-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-7H-purin-8-yl)-1-methylpyrazol-3-yl]butanamide;hydrochloride
• 化学式: C₁₉H₂₈N₈O₃*ClH
• 分子量: 452.944
• InChiKey: DKOPIZMDPYEJLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.93
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1,3-二丙基-5-亚硝基脲嘧啶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-{[5-(2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin-8-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl]amino}-4-oxobutan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  新的8杂环黄嘌呤衍生物作为高效和选择性的人A2B腺苷受体拮抗剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  在这里，我们报告8杂环取代的黄嘌呤作为有效和选择性A（2B）腺苷受体拮抗剂的合成。探索了黄嘌呤与重组人A（2B）腺苷受体（ARs）结合在HEK-293细胞（HEK-A（2B））和其他AR亚型中的结构活性关系（SAR）。合成的化合物在纳摩尔浓度范围内显示出A（2B）腺苷受体亲和力，并且在人类（h）A（1），A（2A），A（2B）和A（3）的放射性配体结合测定中评估了良好的选择性水平AR。我们在黄嘌呤核的8位引入了几个杂环，例如吡唑，异恶唑，吡啶和哒嗪，我们还研究了所引入杂环上的不同间隔基（取代的乙酰胺，氧乙酰胺和脲部分）。研究了苯基乙酰胺部分的3位和4位上的各种基团。这项研究使我们能够确定衍生物2-（3,4-二甲氧基苯基）-N- [5-（2,6-dioxo-1,3-dipropyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-purin- 8-基）-1-甲基-1H-吡唑-3-基]乙酰胺（29

  DOI：

  10.1021/jm0309654

文献信息

• 8-Heteroaryl xanthine adenosine A2B receptor antagonists
  申请人：Baraldi Giovanni Pier

  公开号：US20060142309A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention relates generally to compounds of formula (I): wherein X is a five or six-membered heteroaromatic ring, containing one to four heteroatoms, selected from nitrogen, oxygen, or sulfur, provided that at least one heteroatom is nitrogen; and G 1 and G 2 are independently CH or N. The present invention also relates to the preparation of the compounds, pharmaceutical formulations thereof, and their use in medicine as potent or selective A 2B adenosine receptor antagonists and their uses for treating asthma, autoimmune diseases and retinal vascular diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物： 其中X是一个五元或六元杂环芳香环，含有1-4个杂原子，选择自氮、氧或硫，但至少有一个杂原子是氮；G1和G2独立地是CH或N。 本发明还涉及该化合物的制备、药物配方以及它们在医学上作为有效或选择性A2B腺苷受体拮抗剂的用途，以及它们用于治疗哮喘、自身免疫疾病和视网膜血管疾病的用途。
• アテローム性動脈硬化症の治療
  申请人：キング・ファーマシューティカルズ・リサーチ・アンド・デベロプメント・インコーポレイティッド

  公开号：JP2011528364A

  公开（公告）日：2011-11-17

  本発明は、アデノシンＡ２Ｂ受容体拮抗薬及び、アデノシンＡ２Ｂ受容体拮抗薬、又はそれらの薬学的に許容される塩を、単独で、又はその他の抗アテローム性動脈硬化症薬と組み合わせて、その治療有効量を、それを必要としている哺乳動物に投与することによる、アテローム性動脈硬化症を予防及び治療するためのこれらの使用に関している。【選択図】図１２

  本发明涉及腺苷 A2B 受体拮抗剂和腺苷 A2B 受体拮抗剂或其药学上可接受的盐单独或与其它抗动脉粥样硬化药物联合使用，通过向需要的哺乳动物施用治疗有效量的腺苷 A2B 受体拮抗剂和腺苷 A2B 受体拮抗剂或其药学上可接受的盐，以达到它们与预防和治疗动脉粥样硬化的用途有关。[选图] 图 12.
• METHODS OF TREATING ATHEROSCLEROSIS
  申请人：King Pharmaceuticals Research and Development Inc.

  公开号：EP2306838A1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US7205403B2
  申请人：——

  公开号：US7205403B2

  公开（公告）日：2007-04-17
• US7335655B2
  申请人：——

  公开号：US7335655B2

  公开（公告）日：2008-02-26