5-n-butyloxy-3-phenylisoxazole | 23893-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-n-butyloxy-3-phenylisoxazole
• 英文别名: 5-butoxy-3-phenyl-isoxazole；3-Phenyl-5-n-butoxyisoxazol；5-Butoxy-3-phenyl-isoxazol；5-Butoxy-3-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 23893-62-1
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: UBPXKDFXMVTUTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-5-异噁唑酮 在 三乙胺 、 sodium butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-n-butyloxy-3-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  杂环化学研究—V：具有酯功能的1-叠氮基的新型合成及其质谱观察

  摘要：

  已经发现，可以通过热诱导5-烷氧基异恶唑和5-烷基巯基异恶唑的骨架重排来合成在C具有酯官能的1-叠氮基。通过化学反应以及光谱法对获得的叠氮基进行表征。找不到将叠氮基酯进一步热转化为恶唑衍生物。借助分辨率质谱法对代表性的1-azirines的质谱进行了讨论，其在电子轰击下的行为与它们的化合价异构体5-烷氧基异恶唑的行为相关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97842-1

文献信息

• The Dehydration Reactions of Nitroparaffins and Aldoximes
  作者：Teruaki Mukaiyama、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1246/bcsj.33.1382

  日期：1960.10
• Auricchio, Sergio; Ricca, Aldo; Truscello, Ada M., Gazzetta Chimica Italiana, 1992, vol. 122, # 8, p. 297 - 298
  作者：Auricchio, Sergio、Ricca, Aldo、Truscello, Ada M.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on heterocyclic chemistry—V
  作者：T. Nishiwaki、T. Kitamura、A. Nakano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97842-1

  日期：1970.1

  It has been revealed that 1-azirines having an ester function at C can be synthesized by the thermally induced skeletal rearrangement of 5-alkoxyisoxazoles and 5-alkylmercaptoisoxazles. Characterization of the azirines obtained was made by chemical reactions as well as by spectrometry. A further thermal transformation of azirine esters into oxazole derivatives could not be found. Mass spectra of representative

  已经发现，可以通过热诱导5-烷氧基异恶唑和5-烷基巯基异恶唑的骨架重排来合成在C具有酯官能的1-叠氮基。通过化学反应以及光谱法对获得的叠氮基进行表征。找不到将叠氮基酯进一步热转化为恶唑衍生物。借助分辨率质谱法对代表性的1-azirines的质谱进行了讨论，其在电子轰击下的行为与它们的化合价异构体5-烷氧基异恶唑的行为相关。