4-(2-hydroxyethoxy)-4'-nitrobenzophenone | 835889-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxyethoxy)-4'-nitrobenzophenone
• 英文别名: [4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 835889-67-3
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: DMOTYJTVLQNFDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  506.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  89.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyethoxy)-4'-nitrobenzophenone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-{4-[4-(2-hydroxyethoxy)benzyl]phenyl}amino-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  发现和作为SARS的前列环素受体拮抗剂的SAR的发展[校正]。

  摘要：

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.070
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-4-硝基二苯甲酮 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-hydroxyethoxy)-4'-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  发现和作为SARS的前列环素受体拮抗剂的SAR的发展[校正]。

  摘要：

  基于筛选结果（1a，b），开发了一系列选择性，高亲和力的前列环素受体拮抗剂。优化的铅化合物25d [（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-[4-（4-异丙氧基苄基）苯基]胺]在大鼠中具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.10.070

文献信息

• Optimised synthesis and photochemistry of antenna-sensitised 1-acyl-7-nitroindolines
  作者：George Papageorgiou、John E.T. Corrie

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.094

  日期：2005.1

  significantly enhanced extent of photochemical cleavage in aqueous solution over their non-sensitised analogues and release the carboxylate derived from their 1-acyl group. The present work investigates length and functional group effects in the linker between the benzophenone sensitiser and the nitroindoline and concurrently establishes a more efficient synthetic route to an effective conjugate than

  二苯甲酮天线致敏的1-酰基-7-硝基二氢吲哚比非敏化类似物在水溶液中的光化学裂解程度显着提高，并释放出衍生自其1-酰基的羧酸盐。本工作研究了二苯甲酮敏化剂和硝基吲哚之间接头中的长度和官能团效应，并同时建立了一种比先前所述的更有效的合成有效结合物的途径。一个偶然的发现是，TBDMS醚在claycop介导的硝化过程中是稳定的。