1,3-bis[2-(chloromethylphenoxy)methyl]benzene | 263900-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[2-(chloromethylphenoxy)methyl]benzene
• 英文别名: 1,3-Bis[[2-(chloromethyl)phenoxy]methyl]benzene；1,3-bis[[2-(chloromethyl)phenoxy]methyl]benzene
• CAS: 263900-61-4
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 387.306
• InChiKey: DVMUYWMJXDJEOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(1,2-乙二基双氧代)双乙硫醇 、 1,3-bis[2-(chloromethylphenoxy)methyl]benzene 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  23元NO 4 S 2-大环的配位行为：单核银（I）配合物和四核双（大环）汞（II）配合物的构象异构体表现出外和内/外环配位模式

  摘要：

  摘要合成了兼具半刚性和柔性结合位点的对位23元NO4S2-大环化合物（L），制备了具有不同化学计量比和配位模式的银（I）和汞（II）配合物。首先，高氯酸银（I）与L反应生成内环单核络合物[Ag（L）] ClO4（1），其中银（I）离子位于空腔中的半刚性结合位点。通过1H NMR滴定进行银（I）络合的溶液研究与显示内模的相应固态数据一致。有趣的是，L与HgI2的反应导致分离出具有四核双（大环）组成的两个构象异构体，[（exoHgLI2）2（μ-Hg2I4）]（2a）和[（endoHgLI2）2（μ-Hg2I4） ]（2b），它们主要由L向汞（II）中心的配位模式决定。在两个构象异构体中，2a中的两个环外汞（II）复杂单元（exoHgLI2）2或2b中的两个环内复杂单元[[endoHgLI2] 2）通过四碘二汞（II）核（μ-Hg2I4）连接在一起，得到4：2（金属对配体的化学计量。基于堆积结

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.07.012
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-[1,3-亚苯基二(亚甲基氧基)]二苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,3-bis[2-(chloromethylphenoxy)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  含吡啶或三唑作为亚环单元的新型苯并取代的大环配体的合成

  摘要：

  大环二酰胺11 - 21，42和43是由双酚的亲核反应而制备22 - 29用适当的二卤代化合物2，3，40和41分别。大环dithiodiamides 30 - 33在处理后的良好的产率得到11，13，15和17与Lawesson试剂。大环61 – 63是通过双（醛）缩合制备的37用适当的双（氨基三唑）50 – 54生成相应的席夫碱56 – 60，然后用NaBH 4还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01068-6

文献信息

• Synthesis of New Benzo-substituted Macrocyclic Ligands Containing Pyridine or Triazole as Subcyclic Units
  作者：Ahmed H.M Elwahy、Ashraf A Abbas

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01068-6

  日期：2000.2

  The macrocyclic diamides 11–21, 42 and 43 were prepared by nucleophilic reaction of the bis phenols 22–29 with the appropriate dihalo compounds 2, 3, 40 and 41, respectively. The macrocyclic dithiodiamides 30–33 were obtained in good yields upon treatment of 11, 13, 15 and 17 with Lawesson's reagent. The macrocycles 61–63 were prepared by condensation of the bis(aldehyde) 37 with the appropriate bis(aminotriazoles)

  大环二酰胺11 - 21，42和43是由双酚的亲核反应而制备22 - 29用适当的二卤代化合物2，3，40和41分别。大环dithiodiamides 30 - 33在处理后的良好的产率得到11，13，15和17与Lawesson试剂。大环61 – 63是通过双（醛）缩合制备的37用适当的双（氨基三唑）50 – 54生成相应的席夫碱56 – 60，然后用NaBH 4还原。
• Sulfur-Containing Mixed-Donor Tribenzo-Macrocycles and Their Endo- and Exocyclic Supramolecular Silver(I) and Copper(I) Complexes
  作者：Eun-Ju Kang、So Young Lee、Hayan Lee、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/ic1007473

  日期：2010.8.16

  with the silver(I) salts (ClO4−, BF4−, and NO3−) afforded four complexes with different topologies: the exocyclic 1-D coordination polymer [Ag(L1)(ClO4)]n (1), the endocyclic 1:1 monomer complex [Ag(L2)]ClO4·CH3OH (2), the endo-/exocyclic 1-D coordination polymer [Ag2(L2)(CH3OH)](BF4)2}n (3), and the cyclic dimer complex [Ag2(L3)2(NO3)2]·2CH3CN (4). NMR titrations of L1 and L2 with silver(I) perchlorate

  新的含硫混合供电子大环大号1 -大号4用不同供体组和/或环大小（大号1，20元ö 3 š 2 ;大号2，20元NO 2小号2 ;大号3，20-元Ò 2小号3 ;和大号4，23元ö 4小号2合成），并通过X射线分析对其结构进行表征。报道了这些大环配体与银（I）盐和碘化铜（I）的配位行为的比较研究。七个复合物（X射线结构1 - 7已经确定，以及一系列结构类型和协调模式，包括单环至多核和内切经由M-S键的环外的人的，被示为发生）。在所有七个络合物中，每个环的醚氧是未结合的。的反应大号1 -大号4与银（I）盐（CLO 4 -，BF 4 - ，以及NO 3 -）提供了四种具有不同拓扑的配合物：环外一维配位聚合物[Ag（L 1）（ClO 4）] n（1），环内1：1单体配合物[Ag（L 2）] ClO 4 ·CH 3 OH（2），内/外环一维配位聚合物[Ag 2（L 2）（CH 3 OH）]（BF 4）2
• Thiaoxaaza-Macrocyclic Chromoionophores as Mercury(II) Sensors: Synthesis and Color Modulation
  作者：Hayan Lee、Shim Sung Lee

  DOI：10.1021/ol900241p

  日期：2009.3.19

  Azo-coupled macrocyclic chromoionophores incorporating benzene (L-1) and pyridine (L-2) subunits were synthesized, respectively. In a cation-induced color change experiment, both receptors showed Hg2+ selectivity. However, L-1 gave a larger cation-induced hypsochromic shift than L-2, suggesting that the presence of the pyridine unit in L-2 may inhibit the Hg center dot center dot center dot N-azo interaction. The observed Hg2+-selective color changes for L-1 and L-2 were found to be controlled by anion-coordination ability. NMR titration of the proposed receptor ligand with Hg(II) salt was accomplished.
• Coordination behaviors of a 23-membered NO4S2-macrocycle: Mononuclear silver(I) complex and conformational isomers of tetranuclear bis(macrocycle) mercury(II) complexes exhibiting exo- and endo/exocyclic coordination modes
  作者：Mingyeong Shin、Huiyeong Ju、Yoichi Habata、Shim Sung Lee

  DOI：10.1016/j.ica.2018.07.012

  日期：2018.10

  two exocyclic mercury(II) complex units (exoHgLI2)2 in 2a or two endocyclic complex units [(endoHgLI2)2 in 2b are linked by tetraiododimercury(II) core (μ-Hg2I4) to give a 4:2 (metal-to-ligand) stoichiometry. Based on the packing structures and high temperature experiment, the intermolecular interactions might be responsible for the formation of 2a and 2b which are kinetically and thermodynamic controlled

  摘要合成了兼具半刚性和柔性结合位点的对位23元NO4S2-大环化合物（L），制备了具有不同化学计量比和配位模式的银（I）和汞（II）配合物。首先，高氯酸银（I）与L反应生成内环单核络合物[Ag（L）] ClO4（1），其中银（I）离子位于空腔中的半刚性结合位点。通过1H NMR滴定进行银（I）络合的溶液研究与显示内模的相应固态数据一致。有趣的是，L与HgI2的反应导致分离出具有四核双（大环）组成的两个构象异构体，[（exoHgLI2）2（μ-Hg2I4）]（2a）和[（endoHgLI2）2（μ-Hg2I4） ]（2b），它们主要由L向汞（II）中心的配位模式决定。在两个构象异构体中，2a中的两个环外汞（II）复杂单元（exoHgLI2）2或2b中的两个环内复杂单元[[endoHgLI2] 2）通过四碘二汞（II）核（μ-Hg2I4）连接在一起，得到4：2（金属对配体的化学计量。基于堆积结