tert-butyl {(R)-1-hydroxy-2-methyl-4-[4-(5-fluoro-pentyloxy)-phenyl]-but-2-yl}-carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl {(R)-1-hydroxy-2-methyl-4-[4-(5-fluoro-pentyloxy)-phenyl]-but-2-yl}-carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-4-[4-(5-fluoropentoxy)phenyl]-1-hydroxy-2-methylbutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₃₄FNO₄
• 分子量: 383.504
• InChiKey: CZJMKCQUGQTUNM-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(R)-1-hydroxy-2-methyl-4-[4-(5-fluoro-pentyloxy)-phenyl]-but-2-yl}-carbamate 、 N,N-二乙基亚磷酰胺二叔丁酯 在 四氮唑 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl {(R)-1-(di-tert-butoxy-phosphoryloxymethyl)-3-[4-(5-fluoropentyloxy)-phenyl]-1-methyl-propyl}-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-PROPANOL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL

  摘要：

  式(I)中R1、R2、R3、R4和R5的化合物，其生产过程，用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004024673A1
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-1-hydroxymethyl-3-(4-hydroxy-phenyl)-1-methyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 1-溴-5-氟戊烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 tert-butyl {(R)-1-hydroxy-2-methyl-4-[4-(5-fluoro-pentyloxy)-phenyl]-but-2-yl}-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-PROPANOL DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL

  摘要：

  式(I)中R1、R2、R3、R4和R5的化合物，其生产过程，用途以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2004024673A1

文献信息

• [EN] AMINO-PROPANOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004024673A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

  式(I)中R1、R2、R3、R4和R5的化合物，其生产过程，用途以及含有它们的药物组合物。