4-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)maleimide | 120642-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)maleimide
• 英文别名: tert-butyl 4-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)phenylcarbamate；[4-(2,5-Dioxo-3-pyrroline-1-yl)phenyl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 120642-87-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD24468830
• 分子量: 288.303
• InChiKey: ROQJPFYWZIVRPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  399.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)maleimide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New affinity-based probes for capturing flavonoid-binding proteins

  摘要：

  含有黄酮类化合物的探针已被设计和合成，以探索它们在氧化活化下选择性捕获目标蛋白质或生物合成酶的能力。

  DOI：

  10.1039/c4cc04557b
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.7h， 生成 4-(4-tert-butoxycarbonylaminophenyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  New affinity-based probes for capturing flavonoid-binding proteins

  摘要：

  含有黄酮类化合物的探针已被设计和合成，以探索它们在氧化活化下选择性捕获目标蛋白质或生物合成酶的能力。

  DOI：

  10.1039/c4cc04557b

文献信息

• Photoactivable peptides for identifying enzyme–substrate and protein–protein interactions
  作者：Dante Rotili、Mikael Altun、Refaat B. Hamed、Christoph Loenarz、Armin Thalhammer、Richard J. Hopkinson、Ya-Min Tian、Peter J. Ratcliffe、Antonello Mai、Benedikt M. Kessler、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/c0cc04457a

  日期：——

  Photoactivated cross-linking of peptides to proteins is a useful strategy for identifying enzyme–substrate and protein–protein interactions in cell lysates as demonstrated by studies on the human hypoxia inducible factor system.

  光激活的肽与蛋白质交联是一种有效的策略，用于识别细胞裂解液中的酶-底物和蛋白质-蛋白质相互作用，这在对人类缺氧诱导因子系统的研究中得到了证明。
• Controlled Covalent Functionalization of 2 H‐MoS ₂ with Molecular or Polymeric Adlayers
  作者：Ramiro Quirós‐Ovies、Manuel Vázquez Sulleiro、Mariano Vera‐Hidalgo、Javier Prieto、I. Jénnifer Gómez、Víctor Sebastián、Jesús Santamaría、Emilio M. Pérez

  DOI：10.1002/chem.202000068

  日期：2020.5.20

  hardly any reliable methods for the covalent modification of 2 H-MoS2 . An ideal method for the chemical functionalization of such materials should be both mild, not requiring the introduction of a large number of defects, and versatile, allowing for the decoration with as many different functional groups as possible. Herein, a comprehensive study on the covalent functionalization of 2 H-MoS2 with maleimides

  大多数空气稳定的2D材料是相对惰性的，这使得它们的化学改性变得困难。特别地，在MoS 2的情况下，半导体2 H-MoS 2的反应性比其金属对应物1T-MoS 2少得多。结果，几乎没有任何可靠的方法可以共价修饰2 H-MoS2。用于这种材料的化学功能化的理想方法应该是温和的，不需要引入大量缺陷的通用方法以及通用的方法，以允许使用尽可能多的不同官能团进行装饰。在此，对2 H-MoS2与马来酰亚胺的共价官能化进行了全面的研究。碱（Et 3 N）的使用导致原位形成与MoS 2共价连接的琥珀酰亚胺聚合物层。相反，在没有基础的情况下，功能化在分子水平上停止。此外，功能化方案温和（在室温下发生），快速（在1小时内几乎完成）和非常灵活（已测试11种不同的溶剂和10种不同的马来酰亚胺）。实际上，这里描述的程序允许化学家以非常灵活的方式操纵2 H-MoS 2，用聚合物或分子以及广泛的官能团修饰它以进行后续修饰
• Fruk, Ljiljana; Graham, Duncan, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 10, p. 2305 - 2313
  作者：Fruk, Ljiljana、Graham, Duncan

  DOI：——

  日期：——