2-tert-butyl-4-hydroxy-acetoacetic acid-lactone | 5457-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-hydroxy-acetoacetic acid-lactone
• 英文别名: 2-tert-Butyl-4-hydroxy-acetessigsaeure-lacton；3-tert-butyl-2,4(3H,5H)-furandione；3-Tert-butylfuran-2,4(3h,5h)-dione；3-tert-butyloxolane-2,4-dione
• CAS: 5457-00-1
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: VXGHAZXYNYEMAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4-hydroxy-acetoacetic acid-lactone 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成 4,4-二甲基戊烷-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  THE OXIDATION OF TETRONIC ACIDS. II. ABSENCE OF REARRANGEMENT IN THE NEOPENTYL SYSTEM DURING DECARBOXYLATION

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01141a005
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-acetoacetic acid tert-butyl ester 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 2-tert-butyl-4-hydroxy-acetoacetic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  THE OXIDATION OF TETRONIC ACIDS. II. ABSENCE OF REARRANGEMENT IN THE NEOPENTYL SYSTEM DURING DECARBOXYLATION

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01141a005

文献信息

• Vitamin D Receptor Modulators
  申请人：Shen Quanrong

  公开号：US20080119407A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzoxazole compounds of Formula (I) wherein the variables R, R′, RP, RP 3 , L P1 , L P2 , ZP, RB, RB′, L XB and Z XB are as hereinafter defined, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use.

  本发明涉及一种新型的非内环甾类苯基苯并咪唑化合物，其化学式为（I），其中变量R、R′、RP、RP3、LP1、LP2、ZP、RB、RB′、LXB和ZXB的定义如下，以及它们的制备、药物组合物和使用方法。
• Method for reducing a susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof
  申请人：Brown R. Truman

  公开号：US20060089316A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods of using various compounds, which are known to bind to 3-deoxyglucosone (3DG) or precursors thereof, in order to reduce a susceptibility to tumor formation and/or to prevent or delay onset of tumor formation induced by 3DG and its precursors. Also disclosed is the reduction of 3DG levels in high fructose corn syrop so that the high fructose corn syrup is less likely to induce tumor formation.

  公开了使用各种已知与3-脱氧葡萄糖酮（3DG）或其前体结合的化合物的方法，以减少对肿瘤形成的易感性和/或预防或延迟由3DG及其前体诱导的肿瘤形成。还公开了降低高果糖玉米糖浆中3DG水平的方法，以使高果糖玉米糖浆不太可能诱导肿瘤形成。
• VITAMIN D RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Gossett Lynn Stacy

  公开号：US20090234001A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-naphthalene compounds of Formula (I): wherein R, R1, RP, Z P , L P1 , L P2 L NP , RP 3 , RN, and Z NP are defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use.

  本发明涉及一种新型的非二十碳类的苯基萘化合物，其化学式为（I）：其中R、R1、RP、ZP、LP1、LP2LNP、RP3、RN和ZNP的定义如本文所述，以及它们的制备、药物组合物和使用方法。
• Vitamin d receptor modulators
  申请人：Lu Jianliang

  公开号：US20070106095A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  The present invention relates to novel, non-secosteroidal, phenyl-benzofuran compounds with vitamin D receptor (VDR) modulating activity that are less hypercalcemic than 1α,25 dihydroxy vitamin D3. These compounds are useful for treating bone disease and psoriasis.

  本发明涉及一种新型非次级甾体苯基苯并呋喃化合物，具有维生素D受体（VDR）调节活性，其低于1α，25二羟基维生素D3的高钙血症，这些化合物可用于治疗骨疾病和银屑病。
• METHOD FOR REDUCING A SUSCEPTIBILITY TO TUMOR FORMATION INDUCED BY 3-DEOXYGLUCOSONE AND PRECURSORS THEREOF
  申请人：FOX CHASE CANCER CENTER

  公开号：EP1175155A1

  公开（公告）日：2002-01-30