(5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-phenylacetic Acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-phenylacetic Acid
• 英文别名: (2Z)-2-(5-bromo-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-2-phenylacetic acid
• 化学式: C₁₆H₁₀BrNO₃
• 分子量: 344.164
• InChiKey: QQDLDYRJVMSCFB-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-phenylacetic Acid 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 3,4-二甲氧基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙醇胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-N-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  (2-oxindol-3-ylidenyl)acetic acid derivatives and their use as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及(2-噁因醌-3-基亚基)乙酸衍生物，可调节蛋白激酶的活性，因此在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20020028828A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 、 5-溴氧化吲哚 以470 mg (45%)的产率得到(5-Bromo-2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-phenylacetic Acid
  参考文献：
  名称：

  (2-oxindol-3-ylidenyl)acetic acid derivatives and their use as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及(2-噁因醌-3-基亚基)乙酸衍生物，可调节蛋白激酶的活性，因此在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20020028828A1

文献信息

• (2-Oxindol-3-ylidenyl) acetic acid derivatives and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：US20030216462A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to (2-oxindol-3-ylidenyl)acetic acid derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及(2-氧吲哚-3-亚甲基)乙酸衍生物，其调节蛋白激酶的活性，因此在预防和治疗与蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• US7214700B2
  申请人：——

  公开号：US7214700B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• (2-oxindol-3-ylidenyl)acetic acid derivatives and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020028828A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  The present invention relates to (2-oxindol-3-ylidenyl)acetic acid derivatives which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及(2-噁因醌-3-基亚基)乙酸衍生物，可调节蛋白激酶的活性，因此在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病如癌症方面具有用处。